Nuchal тунгалаг тест

Тунгалаг тунгалагжуулалтын тест нь nucal атирааны зузааныг хэмждэг. Энэ бол хэвлий дэх хүүхдийн хүзүүний арын хэсэг юм. Энэ зузааныг хэмжих нь Дауны синдром болон нялх хүүхдийн генетикийн бусад асуудлуудын эрсдэлийг үнэлэхэд тусалдаг.

Таны эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгч нурууны нугалаасыг хэмжихийн тулд хэвлийн хөндийн хэт авиан шинжилгээг хийдэг (үтрээний бус). Бүх хэвлий дэх нярай хүүхдийн арын хэсэгт шингэн байдаг. Дауны синдром эсвэл бусад генетикийн эмгэгтэй нярайд хэвийн хэмжээнээс их шингэн байдаг. Энэ нь орон зайг илүү зузаан харагдуулдаг.

Эхийн цусны шинжилгээг бас хийдэг. Эдгээр хоёр шинжилгээг хамтад нь хүүхэд Дауны синдром эсвэл өөр генетикийн эмгэгтэй байж болох эсэхийг тодруулах болно.

Бүтэн давсагтай байх нь хэт авиан шинжилгээний хамгийн сайн зургийг өгөх болно. Туршилт эхлэхээс нэг цагийн өмнө танаас 2-3 шил шингэн уухыг шаардаж магадгүй юм. Хэт авиан шинжилгээний өмнө шээхгүй байх.

Хэт авиан шинжилгээгээр давсагны даралтаас болж таагүй мэдрэмж төрж магадгүй юм. Туршилтын үеэр хэрэглэсэн гель бага зэрэг хүйтэн, нойтон мэт санагдаж болно. Та хэт авианы долгионыг мэдрэхгүй байх болно.

Таны үйлчилгээ үзүүлэгч хүүхдээ Дауны синдромд илрүүлэх зорилгоор энэ шинжилгээнд зөвлөгөө өгч магадгүй юм. Олон жирэмсэн эмэгтэйчүүд энэ шинжилгээг өгөхөөр шийддэг.

Нучал тунгалаг чанарыг жирэмсний 11-14 дэх долоо хоногт хийдэг. Жирэмсэн үед үүнийг амниоцентезаас эрт хийж болно. Энэ бол төрөлхийн гажигтай эсэхийг шалгадаг өөр нэг шинжилгээ юм.

Хэт авиан шинжилгээгээр хүзүүний арын хэсэгт хэвийн хэмжээний шингэн байх нь таны хүүхэд Дауны синдром эсвэл өөр нэг генетикийн эмгэгтэй байх магадлал багатай гэсэн үг юм.

Нучал тунгалаг хэмжих нь жирэмсний хугацааг нэмэгдүүлдэг. Энэ бол жирэмслэх, төрөх хоёрын хоорондох хугацаа юм. Жирэмсний ижил насны хүүхдүүдтэй харьцуулахад хэмжилт өндөр байх тусам генетикийн зарим эмгэгийн эрсдэл өндөр байдаг.

Доорх хэмжилтийг генетикийн эмгэгийн эрсдэл багатай гэж үздэг.

• 11 долоо хоногт - 2 мм хүртэл
• 13 долоо хоногт 6 хоног - 2.8 мм хүртэл

Хүзүүний арын хэсэгт хэвийн хэмжээнээс илүү шингэн байвал Дауны синдром, Трисоми 18, Трисоми 13, Тернер синдром эсвэл зүрхний төрөлхийн өвчин тусах эрсдэл өндөр байна гэсэн үг юм. Гэхдээ нялх хүүхэд Дауны синдром эсвэл өөр нэг генетикийн эмгэгтэй болох нь тодорхойгүй байна.

Хэрэв үр дүн нь хэвийн бус байвал бусад туршилтыг хийж болно. Ихэнх тохиолдолд амнионезийн шинжилгээ хийдэг.

Хэт авиан шинжилгээгээр мэдэгдэх эрсдэл байхгүй.

Nuchal тунгалаг үзлэг; NT; Nuchal атираа тест; Nuchal дахин скан хийх; Төрөхийн өмнөх генетикийн скрининг; Дауны синдром - тунгалаг тунгалаг байдал

Driscoll DA, Simpson JL. Генетикийн скрининг ба оношлогоо. Оруулсан: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Габбегийн эх барих байдал: Хэвийн ба асуудлын жирэмслэлт. 8-р хэвлэл Пеннсильванийн Филадельфи: Элсевье; 2021: 10-р бүлэг.

Walsh JM, D’Alton ME. Nuchal тунгалаг байдал. Үүнд: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Эх барихын зураг: Ургийн оношлогоо, арчилгаа. 2-р хэвлэл Пеннсильванийн Филадельфи: Элсевье; 2018 он: бүлэг 45