Зохиолч: Laura McKinney
Бий Болгох Өдөр: 9 Дөрөвдүгээр Сар 2021
Шинэчилэл Авах: 16 Болох 2024
Anonim
Глава 2A «Дети и педагоги» часть A #MEchatzimike
Бичлэг: Глава 2A «Дети и педагоги» часть A #MEchatzimike

Сэтгэл Ханамжтай

Жирэмсний талаар олж мэдсэний дараа олон хүний ​​сая долларын асуулт: Би хүү эсвэл охинтой болж байна уу?

Зарим хүмүүс төрөх хүртлээ нялх хүүхдийнхээ хүйсийг мэдэхгүй гэсэн эргэлзээнд дуртай байдаг. Гэхдээ бусад нь тэсэн ядан хүлээж, үүнийг эртхэн олж мэдэх боломжгүй юм.

Мэдээжийн хэрэг зөвхөн эмч л нялх хүүхдийн хүйсийг найдвартай тодорхойлж чадна. Гэсэн хэдий ч энэ нь хүүхдээ хэрхэн яаж тээж байгаа, юу идэхийг хүсч байгаа зэрэг хүчин зүйлээс шалтгаалан хүүхдийнхээ хүйсийг урьдчилан таамаглахад саад болохгүй.

Нялх хүүхдийн хүйсийг тодорхойлоход ашигладаг аргуудын талаар, мөн зарим хүмүүс хөгшин эхнэрүүдийн үлгэрийг хүйсийг таахад ашигладаг тухай эндээс мэдэх хэрэгтэй.

Та хүүхдийнхээ сексийг хэрхэн олж мэдэх вэ?

Таны нялх хүүхдийн хүйсийг олох тухайд хүн бүрт ашигладаг ганц тест байдаггүй. Тиймээс хэрэв та бэлгийн харьцааг урьдчилан мэдэхийг хүсч байвал эмч жирэмсний янз бүрийн үе шатанд янз бүрийн шинжилгээг ашиглаж болно.


Гэхдээ эдгээр бүх туршилтууд найдвартай боловч бүгд бүгдэд тохирохгүй. Тэдгээрийн зарим нь ихээхэн эрсдэл дагуулдаг. Жагсаалтанд орсон ихэнх тестийн хувьд хүйсээ олох нь хоёрдогч ашиг тус болдог бол тест нь бусад мэдээллийг хайж олох болно.

Дараахь хувилбарууд нь нялх хүүхдийнхээ сексийг сурч мэдэх боломжит аргууд юм.

Сексийн сонголттой in vitro үржил шим

Хэрэв та in vitro fertilization (IVF) төлөвлөж байгаа бол энэ процедурын дагуу нялх хүүхдийнхээ хүйсийг сонгох сонголт байна. IVF нь боловсорч гүйцсэн өндөгийг биений гадуур үрийн шингэнтэй хослуулан үржил шимийг өгдөг. Энэ нь үр хөврөлийг бий болгож, дараа нь гэдсэнд суулгана.

Хэрэв та сонговол та өөр өөр үр хөврөлийн хүйсийг тодорхойлж, зөвхөн хүссэн хүйснийхээ үр хөврөлийг шилжүүлж болно.

Хэрэв танд тодорхой хүйсийн хүүхэдтэй болох нь чухал бол энэ сонголт байж болох юм.

IVF-тэй хамт бэлгийн сонголт хийх нь ойролцоогоор 99 хувьтай байдаг. Гэхдээ мэдээжийн хэрэг, IVF-тэй олон удаа төрөх эрсдэлтэй байдаг - хэрэв та нэгээс илүү үр хөврөлийг умайд шилжүүлбэл.


Төрөхийн өмнөх инвазив бус шинжилгээ

Төрөхийн өмнөх инвазив бус тест нь Дауны синдром гэх мэт хромосомын нөхцлийг шалгадаг. Жирэмсний 10 долоо хоногоос эхлэн та энэ шинжилгээг хийлгэж болно. Энэ нь хромосомын эмгэгийг оношлохгүй. Энэ нь зөвхөн боломжийг харуулдаг.

Хэрэв таны хүүхдэд хэвийн бус үр дүн гарсан бол эмч нь Дауны синдром болон бусад хромосомын эмгэгийг оношлох шинжилгээг нэмж өгч болно.

Энэхүү шинжилгээнд та цусны дээж өгөх бөгөөд лабораторид илгээж, хромосомын эмгэгтэй холбоотой ургийн ДНХ байгаа эсэхийг шалгана. Энэ шинжилгээгээр таны хүүхдийн хүйсийг нарийн тодорхойлох боломжтой. Хэрэв та мэдэхийг хүсэхгүй байгаа бол шинжилгээг эхлэхээс өмнө эмчдээ мэдэгдээрэй.

Хэрэв та хромосомын гажигтай хүүхэд төрөх эрсдэл өндөр байгаа бол танд NIPT хэрэгтэй болно. Хэрэв та өмнө нь гажигтай хүүхэд төрүүлж байсан, эсвэл төрөх үед 35-аас дээш настай бол ийм тохиолдол гарч магадгүй юм.

Энэ бол инвазив бус шинжилгээ тул цусны дээж өгөх нь танд болон нялх хүүхдэд ямар ч эрсдэл учруулахгүй.


Chorionic villus дээж авах

Архаг вирусын дээж авах (CVS) нь Дауны синдромыг тодорхойлоход ашигладаг генетикийн шинжилгээ юм. Энэхүү шинжилгээгээр ихэс дотор байдаг эд эсийн нэг болох chorionic villus-ийн дээжийг арилгана. Энэ нь таны хүүхдийн талаархи генетикийн мэдээллийг илчилдэг.

Та жирэмсний 10, 12 дахь долоо хоногоосоо өмнө энэ шинжилгээг өгөх боломжтой. Энэ нь таны хүүхдийн талаархи генийн мэдээлэлтэй тул таны хүүхдийн хүйсийг бас тодруулж өгөх болно.

Хэрэв та 35-аас дээш настай эсвэл гэр бүлийн хромосомын гажигтай байсан бол эмч CVS-д зөвлөгөө өгч болно. Энэ нь нялх хүүхдийн хүйсийг олж мэдэх үнэн зөв шинжилгээ боловч зарим эрсдлийг агуулдаг.

Зарим эмэгтэйчүүд амнион шингэнээр татдаг, цус алддаг, гоождог, мөн зулбах, дутуу төрөх эрсдэлтэй байдаг.

Амниоцентез

Амниоцентез бол ургийн хөгжлийн асуудлыг оношлоход тусалдаг шинжилгээ юм. Таны эмч хэвийн бус байдлыг илтгэдэг эсүүд агуулсан амнион шингэнийг бага хэмжээгээр цуглуулдаг. Дааврын синдром, нугасны бифида болон бусад генетикийн нөхцлүүдэд эсүүдийг туршиж үздэг.

Хэрэв хэт авиан шинжилгээгээр гажиг илэрсэн бол, төрөх үед 35-аас дээш настай, эсвэл гэр бүлийн хромосомын эмгэгтэй байсан бол таны эрүүл мэндийн үйлчилгээ үзүүлэгч амниосентез хийхийг зөвлөж байна. Жирэмсний 15-18 долоо хоногт ойролцоогоор 30 минутын хугацаатай байж болно.

Нэгдүгээрт, эмч нь хэт авиан шинжилгээгээр хүүхдийнхээ хэвлийд байгаа байрлалыг тодорхойлж, хэвлийдээ амнион шингэнийг гадагшлуулахын тулд нарийн зүү оруулна. Эрсдэлд таталт, хөхөрсөн, толбо орно. Мөн зулбах эрсдэлтэй.

Амниоцентез нь нярай хүүхдийнхээ ургийн гажиг болон бусад гажигийг илрүүлэхийн зэрэгцээ таны хүүхдийн хүйсийг тодорхойлдог. Тиймээс та мэдэхийг хүсэхгүй байгаа бол эмч нь шошоо асгахгүйн тулд шинжилгээний өмнө үүнийг мэдэгдээрэй.

Хэт авиа

ЭХО нь ширээн дээр хэвтэж ходоодоо сканнердах жирэмсний өмнөх ердийн шинжилгээ юм. Энэхүү тест нь дууны долгион ашиглан хүүхдийнхээ дүр төрхийг бүрдүүлдэг бөгөөд ихэвчлэн хүүхдийн хөгжил, эрүүл мэндийг шалгахад ашигладаг.

Хэт авиан шинжилгээ нь таны хүүхдийн дүр төрхийг бий болгодог тул таны хүүхдийн хүйсийг бас тодруулж өгдөг. Ихэнх эмч нар хэт авиан шинжилгээг ойролцоогоор 18-21 долоо хоногт хийдэг боловч хүйсийг хэт авиан шинжилгээгээр эрт тодорхойлж болно.

Энэ нь үргэлж 100 хувь үнэн зөв байдаггүй. Таны хүүхэд эвгүй байдалд орсон байж болзошгүй тул бэлэг эрхтнийг тодорхой харах боломжгүй болгодог. Хэрэв техникч бэлэг эрхтэн олж чадахгүй бол тэд чамайг охинтой болсон гэж дүгнэх болно. Гэхдээ алдаа гардаг.

Нялх хүүхдийн хүйсийг мэдэх бусад аргуудын талаар юу хэлэх вэ?

Гэрийн туршилтын иж бүрдэл

Уламжлалт аргуудтай зэрэгцэн зарим хүмүүс гэрийн иж бүрдлийг "эрт нярай хүүхдийн хүйсийн цусны шинжилгээ" гэж зарласан эерэг туршлагатай байдаг.

Эдгээр туршилтуудын зарим нь (нэхэмжлэлийн дагуу) хүйсийг 8 долоо хоногт, 99 орчим хувийн нарийвчлалтайгаар тодорхойлж чаддаг. Гэсэн хэдий ч эдгээр нь компаниудын гаргасан нэхэмжлэл бөгөөд эдгээр статистикийг нөөцлөх судалгаа хийгдээгүй байна.

Энэ нь хэрхэн ажилладаг вэ: Та цусныхаа дээжийг аваад лабораторид энэ дээжийг илгээнэ үү. Лаборатори нь таны ургийн ДНХ-ийн цусны дээжийг шалгаж, эрэгтэй хромосомыг тусгайлан хайж байна. Хэрэв танд энэ хромосом байгаа бол та хүүтэй болно гэсэн үг юм. Хэрэв үгүй ​​бол та охинтой болж байгаа юм.

Дээжийг үл мэдэгдэх лабораторид шуудангаар илгээхдээ үр дүнгийн найдвартай байдлыг бууруулж болох олон хүчин зүйл байдгийг санаарай. Эдгээр туршилтууд нь үнэтэй байдаг тул та эдгээр өртөг нь танд үнэтэй байгаа эсэхийг бодож үзэхийг хүсч магадгүй юм.

Хуучин эхнэрүүдийн үлгэр

Зарим хүмүүс нялх хүүхдийн хүйсийг урьдчилан таамаглахын тулд хөгшин эхнэрүүдийн үлгэрийг хүртэл ашигладаг. Ардын аман зохиолоор бол, хэрэв та жирэмсэн байхдаа илүү их өлсдөг бол хөвгүүнтэй жирэмсэн байх магадлалтай. Хөвгүүнээс ялгардаг илүүдэл тестостерон нь хоолны дуршилыг нэмэгдүүлдэг гэж үздэг.

Ургийн зүрхний цохилт илүү өндөр (bpm 140-аас дээш) нь та охинтой болсон гэсэн үг юм. Жирэмсэн байхдаа мартамхай байвал та охин тээж байна гэсэн үг. Зарим нь чамайг гэдэс чинь намхан бол хүүтэй, гэдэс чинь өндөр байвал охинтой гэж итгэдэг.

Гэхдээ хөгшин эхнэрүүдийн үлгэр нь нялх хүүхдийн хүйсийг урьдчилан таамаглах зугаатай арга боловч эдгээр итгэл үнэмшил, нэхэмжлэлийг баталгаажуулах шинжлэх ухаан, судалгаа байдаггүй. Юутай байгааг мэдэх цорын ганц арга бол эмчтэйгээ уулзах цаг товлох явдал юм.

Авах

Хүүхдийнхээ хүйсийг сурах нь сэтгэл хөдлөм бөгөөд нялх хүүхдээ ирэхэд бэлтгэхэд тусална. Зарим хосууд хүлээлтээс таашаал авч, төрөх өрөөнд л нялх хүүхдийнхээ хүйсийг сурдаг бөгөөд энэ нь үнэхээр зүгээр юм.

Жирэмсний талаархи дэлгэрэнгүй заавар, таны дуусах хугацааг харгалзан долоо хоног бүр өгөх зөвлөмжийг авахын тулд би "Би хүлээж байна" мэдээллийн товхимолд бүртгүүлнэ үү.

Baby Dove ивээн тэтгэв

Сайт Дээр Сонирхолтой

Мукополисахаридоз III хэлбэр

Мукополисахаридоз III хэлбэр

Мукополисахаридозын III хэлбэр (MP III) нь бие махбодь нь алга болсон эсвэл элсэн чихрийн молекулын урт гинжийг задлахад шаардлагатай зарим ферментийн хангалтгүй ховор өвчин юм. Эдгээр молекулын гинжи...
Эмфизем

Эмфизем

Эмфизем нь COPD-ийн нэг төрөл юм (уушгины архаг бөглөрөлтөт өвчин). COPD бол амьсгалахад хэцүү, цаг хугацаа өнгөрөх тусам улам хүндэрдэг уушгины өвчин юм. COPD-ийн бусад гол хэлбэр бол архаг бронхит ю...