Барттерын синдром: энэ нь юу вэ, гол шинж тэмдэг ба эмчилгээ

Сэтгэл Ханамжтай

• Үндсэн шинж тэмдгүүд
• Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Барттерын синдром нь бөөрөнд нөлөөлдөг ховор тохиолдол бөгөөд шээсэн дэх кали, натри, хлорын алдагдлыг үүсгэдэг. Энэ өвчин нь цусан дахь кальцийн концентрацийг бууруулж, цусны даралтыг хянах даавар болох альдостерон ба рениний нийлэгжилтийг нэмэгдүүлдэг.

Барттерын синдромын шалтгаан нь генетик бөгөөд эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг өвчин бөгөөд бага наснаасаа хувь хүмүүст нөлөөлдөг. Энэ синдромыг эмчлэх арга байхгүй боловч эрт оношлогдвол эм, эрдэс бодисоор дамжуулан хянах боломжтой.

Үндсэн шинж тэмдгүүд

Барттерийн хам шинжийн шинж тэмдэг нь бага наснаас илэрдэг бөгөөд гол шинж тэмдэг нь:

• Хоол тэжээлийн дутагдал;
• Өсөлтийн хоцрогдол;
• Булчингийн сулрал;
• Сэтгэцийн хомсдол;
• Шээсний хэмжээ ихсэх;
• Маш цангаж байна;
• Шингэн алдалт;
• Халуурах;
• Суулгах, бөөлжих.

Барттерын синдромтой хүмүүсийн цусан дахь кали, хлор, натри, кальцийн хэмжээ бага байдаг ч даралтын түвшинд өөрчлөлт ороогүй байдаг. Зарим хүмүүс өвчний шинж тэмдгийг илтгэдэг гурвалжин нүүр, илүү тод магнай, том нүд, урагш чиглэсэн чих зэрэг шинж тэмдгүүд илэрдэг.

Барттерын синдромын оношийг урологич өвчтөний шинж тэмдгийг үнэлэх, альдостерон, ренин гэх мэт кали, гормоны концентрацийн хэвийн бус түвшинг илрүүлдэг цусны шинжилгээгээр хийдэг.

Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Барттерийн синдромын эмчилгээг калийн нэмэлт буюу магни, кальци зэрэг бусад эрдэс бодис ашиглан цусан дахь эдгээр бодисын концентрацийг нэмэгдүүлэх, их хэмжээний шингэн залгих замаар усны их алдагдлыг нөхдөг. шээс.

Спиронолактон гэх мэт кали хадгалдаг шээс хөөх эмийг мөн өвчний эмчилгээнд ашигладаг бөгөөд индиометацин гэх мэт стероид бус үрэвслийн эсрэг эмийг хувь хүний ​​хэвийн хөгжлийг хангахын тулд өсөлтийн эцэс хүртэл уух хэрэгтэй. .

Өвчтөнүүд шээс, цус, бөөрний хэт авиан шинжилгээнд хамрагдах ёстой. Энэ нь бөөр ба ходоод гэдэсний замын үйл ажиллагааг хянах, эмчилгээний эдгээр эрхтэнд үзүүлэх нөлөөллөөс урьдчилан сэргийлэхэд тусалдаг.