Генетик / Төрсний гажиг
Зохиолч:
Joan Hall
Бий Болгох Өдөр:
25 Хоердугаар Сар 2021
Шинэчилэл Авах:
20 Арван Нэгдүгээр Сар 2024
- Хэвийн бус байдал харах Төрсний гажиг
- Ахондроплази харах Одой үзэл
- Адренолейкодистрофи харах Лейкодистрофи
- Альфа-1 антитрипсиний дутагдал
- Амниоцентез харах Төрөхийн өмнөх шинжилгээ
- Аненцефали харах Мэдрэлийн хоолойн согог
- Арнольд-Чиари буруу мэдээлэл харах Chiari буруу мэдээлэл
- Атаксиа харах Фридрейх Атаксиа
- Ataxia Telangiectasia
- Төрсний гажиг
- Цус бүлэгнэлтийн эмгэг харах Гемофили
- Тархины эмгэг, төрөлхийн генетик харах Тархины генетикийн эмгэг
- Тархины гажиг
- Канаван өвчин харах Лейкодистрофи
- Цефалийн эмгэг харах Тархины гажиг
- Тархины саажилт
- Шаркот-Мари-Шүдний өвчин
- Chiari буруу мэдээлэл
- Chorionic Villi түүвэр харах Төрөхийн өмнөх шинжилгээ
- Уруул ба тагнайн сэтэрхий
- Хагархай тагнай харах Уруул ба тагнайн сэтэрхий
- Нуруу нугас харах Нуруу нугас
- Клонжуулах
- Өнгөт сохор байдал
- Зүрхний төрөлхийн гажиг
- Зэс хадгалах өвчин харах Вилсон өвчин
- Гавлын нүүрний гажиг
- Краниосиностоз харах Гавлын нүүрний гажиг
- Цистик фиброз
- Дауны синдром
- Duchenne булчингийн дистрофи харах Булчингийн дистрофи
- Одой үзэл
- Эхлерс-Данлосын хам шинж
- Гэр бүлийн түүх
- FAS харах Ургийн архины спектрийн эмгэг
- Ургийн архины спектрийн эмгэг
- Ургийн архины синдром харах Ургийн архины спектрийн эмгэг
- Ургийн хэт авиан шинжилгээ харах Төрөхийн өмнөх шинжилгээ
- Эмзэг X синдром
- FRAXA харах Эмзэг X синдром
- Фридрейх Атаксиа
- G6PD-ийн дутагдал
- Гаучерын өвчин
- Ген ба генийн эмчилгээ
- Тархины генетикийн эмгэг
- Генетикийн зөвлөгөө
- Генетикийн эмгэг
- Генетикийн шинжилгээ
- Глюкоз-6-фосфатын дегидрогеназын дутагдал харах G6PD-ийн дутагдал
- Зүрхний гажиг харах Зүрхний төрөлхийн гажиг
- Зүрхний өвчин, төрөлхийн харах Зүрхний төрөлхийн гажиг
- Зүрхний шуугиан харах Зүрхний төрөлхийн гажиг
- Гемохроматоз
- Гемоглобины SS өвчин харах Өвчний эсийн өвчин
- Гемофили
- Hepatolenticular degeneration харах Вилсон өвчин
- Хүний геномын төсөл харах Ген ба генийн эмчилгээ
- Хантингтоны өвчин
- Гидроцефалус
- Гипермобилийн синдром харах Эхлерс-Данлосын хам шинж
- Төмрийн хэт ачаалал харах Гемохроматоз
- Клайнфелтерийн синдром
- Лейкодистрофи
- Maple сиропын шээсний өвчин харах Тархины генетикийн эмгэг
- Марфаны хам шинж
- Эм, жирэмслэлт харах Жирэмсэн ба эм
- Бодисын солилцооны эмгэг
- Муколипидоз харах Бодисын солилцооны эмгэг
- Булчингийн дистрофи
- Myelomeningocele харах Нуруу нугас
- Мэдрэлийн хоолойн согог
- Нейрофиброматоз
- Нярайн үзлэг
- Niemann-Pick өвчин харах Тархины генетикийн эмгэг
- Нуруу нээх харах Нуруу нугас
- Osteogenesis Imperfecta
- Эцэг эхийн шинжилгээ харах Генетикийн шинжилгээ
- Фенилкетонури
- PKU харах Фенилкетонури
- Албан тушаалын плагиоцефали харах Гавлын нүүрний гажиг
- Прадер-Виллийн синдром
- Жирэмсэн ба эм
- Төрөхийн өмнөх шинжилгээ
- Прогериа харах Генетикийн эмгэг
- Ховор өвчин
- Ретт синдром
- Шинжилгээ, Нярайн харах Нярайн үзлэг
- Өвчний эсийн цус багадалт харах Өвчний эсийн өвчин
- Өвчний эсийн өвчин
- SMA харах Нурууны булчингийн хатингаршил
- Нуруу нугас
- Нурууны булчингийн хатингаршил
- Тай-Саксын өвчин
- Туреттын синдром
- Урвагч-Коллинзийн хам шинж харах Гавлын нүүрний гажиг
- Трисоми 21 харах Дауны синдром
- TSC харах Булцуут склероз
- Булцуут склероз
- Тернер синдром
- Usher синдром
- VHL харах Фон Хиппел-Линдау өвчин
- Фон Хиппел-Линдау өвчин
- фон Реклингхаузены өвчин харах Нейрофиброматоз
- Вилсон өвчин
Чамд
Сенна цай гэж юу вэ, яаж уух вэ?
Сенна бол Сена, Кассиа, Сене, Аяга таваг угаагч, Маманга гэж нэрлэгддэг эмийн ургамал бөгөөд өтгөн хаталтыг эмчлэхэд өргөн хэрэглэгддэг, ялангуяа хүчтэй тайвшруулах, ариутгах шинж чанартай байдаг.Энэ ...
Охтахара синдром гэж юу болох, хэрхэн оношлох вэ
Охтахара синдром нь ихэвчлэн 3 сараас доош насны нярайд тохиолддог ховор тохиолддог эпилепсийн төрөл бөгөөд үүнийг нялхсын эпилепсийн энцефалопати гэж нэрлэдэг.Энэ төрлийн эпилепсийн эхний таталт нь и...