Ко-тримоксазолын тарилга
Сэтгэл Ханамжтай
- Ко-тримоксазолын тарилга хийхээс өмнө
- Ко-тримоксазолын тарилга нь гаж нөлөө үүсгэдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүд хүндэрсэн эсвэл арилаагүй тохиолдолд эмчид мэдэгдээрэй.
- Зарим гаж нөлөө нь ноцтой байж болно. Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдгүүд илэрвэл эмчтэйгээ яаралтай холбоо барих эсвэл яаралтай тусламжийн эмчилгээнд хамрагдах шаардлагатай.
- Тунг хэтрүүлэн хэрэглэх шинж тэмдгүүд дараахь зүйлийг агуулж болно.
Ко-тримоксазол тарилгыг гэдэс, уушиг (уушигны үрэвсэл), шээсний замын халдвар зэрэг бактерийн улмаас үүсдэг зарим халдварыг эмчлэхэд ашигладаг. Ко-тримоксазолыг 2 сараас доош насны хүүхдэд хэрэглэж болохгүй. Ко-тримоксазолын тарилга нь сульфаниламид гэж нэрлэгддэг эмийн ангилалд багтдаг. Энэ нь бактерийг устгах замаар ажилладаг.
Ко-тримоксазол тарилга зэрэг антибиотикууд нь ханиад, томуу болон бусад вирусын халдвар авахад үр дүнгээ өгөхгүй. Шаардлагагүй үед антибиотик уух нь хожим нь антибиотик эмчилгээг эсэргүүцэх халдвар авах эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг.
Ко-тримоксазолын тарилга нь 60-90 минутын турш судсаар (судсанд) тарих нэмэлт шингэнтэй холилдох уусмал (шингэн) хэлбэрээр ирдэг. Ихэвчлэн 6, 8, 12 цаг тутамд өгдөг. Таны эмчилгээний үргэлжлэх хугацаа нь ямар төрлийн халдвар авсан, таны бие эмэнд хэрхэн хариу үйлдэл үзүүлэхээс хамаарна.
Та эмнэлэгт co-trimoxazole тарилга хийлгэж болно, эсвэл гэртээ эм ууж болно. Хэрэв та ко-тримоксазолын тарилга гэртээ хийх гэж байгаа бол эмчид хэрхэн эм хэрэглэхийг зааж өгнө. Эдгээр зааврыг ойлгосон эсэхээ баталгаажуулж, асуулт байвал эмчээсээ асуугаарай.
Ко-тримоксазолын тарилгын эмчилгээний эхний хэдэн өдрүүдэд та илүү сайн мэдэрч эхлэх хэрэгтэй. Хэрэв таны шинж тэмдгүүд сайжрахгүй эсвэл дордохгүй бол эмчид хандана уу.
Ко-тримоксазолын тарилгыг бие махбодийн байдал сайжирсан ч гэсэн эмийн жорыг дуустал хэрэглэнэ. Хэрэв та ко-тримоксазолын тарилгыг эрт хэрэглэхээ больсон эсвэл тунгаа алгасвал таны халдвар бүрэн эмчлэгдэхгүй бөгөөд нян нь антибиотикт тэсвэртэй болж болзошгүй юм.
Ко-тримоксазолын тарилгыг заримдаа бусад ноцтой бактерийн халдварыг эмчлэхэд ашигладаг. Энэ эмийг таны нөхцөл байдалд хэрэглэх эрсдэлийн талаар эмчтэйгээ зөвлөлд.
Ко-тримоксазолын тарилга хийхээс өмнө
- сульфаметоксазол, триметоприм, бензилийн спирт, сульфагийн бусад эм, бусад эм, ко-тримоксазолын тарилгын найрлагад харшилтай эсэхээ эмч, эм зүйчдээ мэдэгдээрэй. Орц найрлагын жагсаалтыг эм зүйчээсээ асуу.
- Эмчийн болон эм зүйчдээ өөр ямар эм, жороор олгодоггүй эм, витамин, хоол тэжээлийн нэмэлт тэжээл, ургамлын гаралтай бүтээгдэхүүн ууж байгаа эсвэл авахаар төлөвлөж байгаагаа хэлээрэй. Дараахь зүйлсийн аль нэгийг дурдахаа мартуузай: амантадин (Symmetrel), ангиотензин хувиргах ферментийн дарангуйлагчид, тухайлбал беназеприл (Лотенсин), каптоприл (Капотен), эналаприл (Васотек), фосиноприл (Моноприл), лизиноприл (Принивил, Зестрил), моэксиприл (Юниваск) ), периндоприл (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace), trandolapril (Mavik); варфарин (Коумадин) зэрэг антикоагулянтууд (‘цус шингэлэх’); циклоспорин (Gengraf, Neoral, Sandimmune); чихрийн шижин өвчний үед уух эм; дигоксин (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin); шээс хөөх эм ('усны эм'); индометацин (Индоцин); лейковорин (Фусилев); метотрексат (Rheumatrex, Trexall); фенитоин (Dilantin, Phenytek); пириметамин (Дараприм); амритриптилин (элавил), амоксапин (асендин), кломипрамин (анафранил), десипрамин (норпрамин), доксепин, имипрамин (тофранил), нортриптилин (авентил, памелор), протиптилин (трипликлин) зэрэг трициклик антидепрессантууд (сэтгэлийн өргөгч). (Сурмонтил). Эмч таны эмийн тунг өөрчлөх эсвэл гаж нөлөөг анхааралтай ажиглаж байх шаардлагатай.
- Фолийн дутагдал (фолийн хүчил бага байх) -аас үүссэн сульфаниламид, триметоприм эсвэл мегалобластик анеми (хэвийн бус цусны улаан эсүүд) хэрэглэснээс үүссэн тромбоцитопени (тромбоцитын хэвийн хэмжээнээс бага) байсан эсэхээ эмчдээ хэл. Эмч танд ко-тримоксазолын тарилга хийхгүй байхыг зөвлөж байна.
- Хэрэв та их хэмжээний согтууруулах ундаа уусан эсвэл урьд өмнө нь уусан, шингээлтийн синдромтой бол (хоол шингээхэд асуудал гардаг), эсвэл таталт өгөх эм ууж байгаа бол эмчид мэдэгдээрэй. Хэрэв та астма, бие махбод дахь фолийн хүчил бага агууламжтай, хүнд хэлбэрийн харшилтай, глюкоз-6-фосфат дегидрогеназын (G-6-PD) дутагдалтай (удамшлын цусны өвчин), хүний дархлал хомсдолын вирус байгаа эсэхээ эмчдээ хэлээрэй. ХДХВ) халдвар, фенилкетонури (ПКУ, оюуны хомсдолоос урьдчилан сэргийлэхийн тулд тусгай хооллолтыг баримтлах удамшлын эмгэг), порфирия (арьс, мэдрэлийн системд хүндрэл учруулж болзошгүй удамшлын цусны өвчин), эсвэл бамбай булчирхай, элэг, бөөрний өвчин.
- Жирэмсэн байгаа эсэх, жирэмслэхээр төлөвлөж байгаа, эсвэл хөхүүл хүүхэдтэй гэдгээ эмчдээ хэлээрэй. Хэрэв та ко-тримоксазол тариулж байхдаа жирэмсэн болсон бол эмчид яаралтай хандаарай. Ко-тримоксазол нь урагт хор хөнөөл учруулдаг.
- нарны гэрэлд шаардлагагүй, удаан хугацаагаар өртөхөөс хамгаалж, хамгаалалтын хувцас, нарны шил, нарнаас хамгаалах тос зэргийг төлөвлөх. Ко-тримоксазол тарилга нь таны арьсыг нарны гэрэлд мэдрэмтгий болгодог.
Хэрэв эмч өөрөөр хэлээгүй бол хэвийн хооллолтоо үргэлжлүүлээрэй.
Ко-тримоксазол тарилгын эмчилгээнд их хэмжээний шингэн ууна.
Ко-тримоксазолын тарилга нь гаж нөлөө үүсгэдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүд хүндэрсэн эсвэл арилаагүй тохиолдолд эмчид мэдэгдээрэй.
- дотор муухайрах
- бөөлжих
- хоолны дуршилгүй болох
- суулгалт
- үе мөч эсвэл булчингийн өвдөлт
- тарилгын талбайд өвдөлт, цочрол
Зарим гаж нөлөө нь ноцтой байж болно. Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдгүүд илэрвэл эмчтэйгээ яаралтай холбоо барих эсвэл яаралтай тусламжийн эмчилгээнд хамрагдах шаардлагатай.
- тууралт эсвэл арьсны өөрчлөлт
- арьсыг хальслах эсвэл цэврүүтэх
- үүр
- загатнах
- арьсны улаан, нил ягаан өнгөний өөрчлөлт
- халуурах, хоолой өвдөх, жихүүдэс хүрэх эсвэл бусад халдварын шинж тэмдэг илэрвэл
- ханиалгах
- амьсгал давчдах
- халуурах, гэдэс базлах зэрэгт тохиолдож болох хүнд суулгалт (усан эсвэл цуст ялгадас) (таны эмчилгээ хийснээс хойш 2 сар ба түүнээс дээш хугацаагаар тохиолдож болно)
- хурдан зүрхний цохилт
- өлсөх, толгой өвдөх, ядарч сульдах, хөлрөх, хянах боломжгүй биеийнхээ хэсэг чичрэх, уур уцаартай болох, нүд бүрэлзэх, анхаарал төвлөрөхгүй байх, ухаан алдах
- арьс эсвэл нүд шарлах
- нүүр, хоолой, хэл, уруул, нүд, гар, хөл, шагай, доод хөл хавагнах
- хоолой сөөх
- амьсгалахад эсвэл залгихад хэцүү байдаг
- ер бусын цус алдалт эсвэл хөхөрсөн
- цайвар
- тарилгын талбайд хавагнах
- шээх нь багассан
- таталт
Ко-тримоксазолын тарилга нь бусад гаж нөлөөг үүсгэдэг. Хэрэв та энэ эмийг хэрэглэх явцад ямар нэгэн ер бусын асуудал гарвал эмч рүүгээ залгаарай.
Хэрэв танд ноцтой гаж нөлөө илэрвэл та эсвэл таны эмч тайлангаа Хүнс, Эмийн Захиргааны (FDA) MedWatch сөрөг үйл явдлын талаар мэдээлэх хөтөлбөрт онлайнаар (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) эсвэл утсаар ( 1-800-332-1088).
Тунг хэтрүүлсэн тохиолдолд хордлогын эсрэг тусламжийн утас руу 1-800-222-1222 дугаарт холбогдоорой. Мэдээллийг онлайнаар https://www.poisonhelp.org/help хаягаар авах боломжтой. Хэрэв хохирогч нурж унасан, таталт өгсөн, амьсгалахад хэцүү болсон, эсвэл сэрээх боломжгүй бол яаралтай тусламжийн 911 дугаарт холбогдоорой.
Тунг хэтрүүлэн хэрэглэх шинж тэмдгүүд дараахь зүйлийг агуулж болно.
- хоолны дуршилгүй болох
- дотор муухайрах
- бөөлжих
- толгой эргэх
- толгой өвдөх
- нойрмоглох
- төөрөгдөл
- халуурах
- шээсний цус
- арьс эсвэл нүд шарлах
- ухаан алдах
Бүх уулзалтыг эмч, лабораторийн хамт байлга. Ко-тримоксазолын тарилгын эсрэг бие махбодийн хариу урвалыг шалгахын тулд эмч тодорхой лабораторийн шинжилгээг томилно.
Лабораторийн шинжилгээ өгөхөөсөө өмнө эмчид болон лабораторийн ажилтнуудад ко-тримоксазолын тарилга хийж байгаагаа мэдэгдээрэй.
Таны ууж буй жор, жоргүй (эмийн жоргүй) бүх эмийн жагсаалтыг бичих, витамин, эрдэс бодис, бусад нэмэлт тэжээл зэрэг бүтээгдэхүүнийг хадгалах нь чухал юм. Та эмчид хандах эсвэл эмнэлэгт хэвтэх бүрт энэ жагсаалтыг авчрах ёстой. Түүнчлэн онцгой байдлын үед авч явах чухал мэдээлэл юм.
- Бактрим® Тарилга (Сульфаметоксазол, Триметоприм агуулсан)¶
- Септра® Тарилга (Сульфаметоксазол, Триметоприм агуулсан)¶
- Ко-тримоксазолын тарилга
- SMX-TMP тарилга
¶ Энэхүү брэнд бүтээгдэхүүн зах зээл дээр байхгүй болсон. Ерөнхий хувилбарууд байж болно.
Сүүлд шинэчлэгдсэн - 2017.03.03