Цэнхэр склера гэж юу вэ, шалтгаан, юу хийх вэ

Сэтгэл Ханамжтай

• Боломжит шалтгаанууд
• 1. Төмрийн дутагдлын цус багадалт
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Марфаны хам шинж
• 4. Эхлер-Данлосын хам шинж
• 5. Эмийн хэрэглээ

Цэнхэр склера гэдэг нь нүдний цагаан хэсэг хөхрөхөд тохиолддог эмгэг бөгөөд зарим нялхас 6 сар хүртэлх хугацаанд ажиглагдах бөгөөд 80-аас дээш насны хөгшчүүдэд ажиглагддаг.

Гэсэн хэдий ч энэ байдал нь бусад өвчний илрэл, тухайлбал төмрийн дутагдлын цус багадалт, остеогенезийн төгс бус байдал, зарим хам шинж, зарим эмийг хэрэглэхтэй холбоотой байж болно.

Цэнхэр склера үүсэхэд хүргэдэг өвчний оношийг ерөнхий эмч, хүүхдийн эмч, ортопедист заавал хийх ёстой бөгөөд тухайн хүний ​​эмнэлзүйн болон гэр бүлийн түүх, цус, дүрс оношилгооны тусламжтайгаар тогтооно. Үзүүлсэн эмчилгээ нь өвчний хэлбэр, хүндрэлээс хамаардаг бөгөөд үүнд хоолны дэглэм өөрчлөгдөх, эм хэрэглэх, физик эмчилгээ хийх зэрэг орно.

Боломжит шалтгаанууд

Цусан дахь төмрийн хэмжээ буурах эсвэл коллагены үйлдвэрлэлийн согогоос болж цэнхэр склера үүсч болзошгүй тул дараахь өвчин үүсэхэд хүргэнэ.

1. Төмрийн дутагдлын цус багадалт

Төмрийн дутагдлын цус багадалтыг цусан дахь гемоглобины хэмжээгээр тодорхойлдог бөгөөд шинжилгээнд Hb гэж үздэг бөгөөд энэ нь эмэгтэйчүүдэд 12 г / дл-ээс бага, эрэгтэйчүүдэд 13.5 г / дл-ээс бага байдаг. Энэ төрлийн цус багадалтын шинж тэмдгүүд нь сул дорой байдал, толгой өвдөх, сарын тэмдэг өөрчлөгдөх, хэт их ядаргаа, тэр ч байтугай цэнхэр склера үүсэхэд нөлөөлдөг.

Шинж тэмдэг илрэх үед тухайн хүний ​​цус багадалт, өвчний зэргийг шалгахын тулд цусны ерөнхий шинжилгээ, ферритины тун зэрэг шинжилгээ өгөх ерөнхий эмч, гематологичоос тусламж хүсэхийг зөвлөж байна. Төмрийн дутагдлын цус багадалтыг хэрхэн тодорхойлох талаар илүү ихийг олж мэдэх.

Юу хийх вэ: эмч оношилсны дараа ихэвчлэн төмрийн сульфат хэрэглэх, улаан мах, элэг, шувууны мах, загас, хар ногоон ногоо зэрэг төмрөөр баялаг хүнсний хэрэглээг нэмэгдүүлэхээс бүрдэх эмчилгээг зааж өгнө. Улбар шар, ацерола, нимбэг зэрэг С аминдэмээр баялаг хоол хүнс хэрэглэхийг зөвлөдөг бөгөөд ингэснээр төмрийн шингээлт сайжирдаг.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta нь 1-р хэлбэрийн коллагентай холбоотой генетикийн зарим эмгэгийн улмаас ясны эмзэг байдлыг үүсгэдэг хам шинж юм.Энэ синдромын шинж тэмдгүүд нь бага наснаасаа илэрч эхэлдэг бөгөөд гол шинж тэмдэгүүдийн нэг нь хөх склера байдаг. Остеогенезийн төгс бус бусад шинж тэмдгүүдийн талаар илүү ихийг олж мэдэх.

Энэ нөхцөлд гавлын яс, нурууны зарим ясны гажиг, мөн ясны шөрмөсний сул байдал энэ нөхцөлд нэлээд тод харагдаж байгаа бөгөөд хүүхдийн эмч, ортопедист төгс бус остеогенезийг илрүүлэх хамгийн зөв арга бол эдгээр шинж тэмдгүүдэд дүн шинжилгээ хийх явдал юм. Эмч өвчний цар хүрээг ойлгох, тохирох эмчилгээг зааж өгөхийн тулд панорамик рентген зураг авахыг захиалж болно.

Юу хийх вэ: цэнхэр склера, ясны гажиг байгаа эсэхийг шалгахдаа төгс бус остеогенезийг батлахын тулд хүүхдийн эмч, ортопедист хайх, судсаар бифосфонат хэрэглэсэн тохирох эмчилгээг хийх нь хамгийн тохиромжтой. ясыг бэхжүүлэх. Ерөнхийдөө нурууг тогтворжуулах, физик эмчилгээний хичээлийг хийхийн тулд эмнэлгийн хэрэгслийг ашиглах шаардлагатай байдаг.

3. Марфаны хам шинж

Марфан синдром бол зүрх, нүд, булчин, ясны үйл ажиллагааг алдагдуулдаг давамгайлсан генээс үүдэлтэй удамшлын өвчин юм. Энэ синдром нь цэнхэр склера гэх мэт нүдний илрэлийг үүсгэдэг ба хуруу нь хэтрүүлэн сунгаж, цээжний ясанд өөрчлөлт оруулан нурууг нь нэг талдаа илүү мурийлгахад хүргэдэг архаходактилийг үүсгэдэг.

Энэ синдромтой гэр бүлийн хувьд генетикийн талаар зөвлөгөө өгөхийг зөвлөж, генийг шинжилж, мэргэжлийн баг эмчилгээний талаар заавар зөвлөгөө өгөх болно. Генетикийн зөвлөгөө гэж юу болох, түүнийг хэрхэн хийдэг талаар илүү ихийг олж мэдэх.

Юу хийх вэ: жирэмсний үед энэ хам шинжийн оношлогоо хийх боломжтой боловч төрсний дараа сэжигтэй байвал хүүхдийн эмч синдром нь биеийн аль хэсэгт хүрснийг шалгахын тулд генетикийн шинжилгээ, цус, дүрсний шинжилгээ хийхийг зөвлөж байна. Марфаны синдром ямар ч эмчилгээгүй тул эмчилгээ нь эрхтнүүдийн өөрчлөлтийг хянахад суурилдаг.

4. Эхлер-Данлосын хам шинж

Эхлерс-Данлосын синдром нь коллагены үйлдвэрлэлийн согогоор тодорхойлогддог удамшлын өвчин бөгөөд арьсны уян хатан байдал, артери ба судасны хана бэхлэхэд асуудал үүсгэдэг. Эхлерс-Данлосын хам шинжийн талаар илүү ихийг олж мэдэх.

Шинж тэмдгүүд нь хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг боловч бие махбодийн мултрал, булчингийн хөхөрсөн зэрэг янз бүрийн өөрчлөлтүүд гарч болох ба энэ синдромтой хүмүүс хамар, уруулын ердийнхөөс нимгэн арьстай байдаг тул гэмтэл нь илүү их тохиолддог. Оношийг хүүхдийн эмч эсвэл ерөнхий мэргэжлийн эмч тухайн хүний ​​эмнэлзүйн болон гэр бүлийн түүхээр дамжуулан хийх ёстой.

Юу хийх вэ: оношийг баталгаажуулсны дараа зүрх судасны эмч, нүдний эмч, дерматологич, ревматологич зэрэг янз бүрийн мэргэжлийн эмч нарыг дагаж мөрдөхийг зөвлөж болох бөгөөд ингэснээр өвчний улмаас янз бүрийн эрхтнүүдийн хам шинжийн үр дагаврыг бууруулахад дэмжлэг үзүүлэх арга хэмжээ авна. эмчилгээгүй бөгөөд цаг хугацаа өнгөрөх тусам улам дордох хандлагатай байна.

5. Эмийн хэрэглээ

Зарим төрлийн эмийг хэрэглэснээр миносиклиныг өндөр тунгаар хэрэглэснээс хойш 2-оос дээш жил хэрэглэсэн хүмүүст цэнхэр склера илэрч болно. Митоксантрон гэх мэт зарим төрлийн хорт хавдрыг эмчлэх бусад эмүүд нь мөн склерагыг хөхрүүлж, хадаасны өнгө буурч, саарал өнгөтэй болдог.

Юу хийх вэ: эдгээр нөхцөл байдал маш ховор тохиолддог боловч хэрэв хүн эдгээр эмүүдийн аль нэгийг хэрэглэж байгаа бөгөөд нүдний цагаан хэсэг нь хөхрөх өнгөтэй байгааг анзаарсан бол эм өгсөн эмчид мэдэгдэх хэрэгтэй бөгөөд ингэснээр суспенз, тун өөрчлөгдөх болно. эсвэл өөр эмээр солих.