Гилберийн хам шинж гэж юу вэ, түүнийг хэрхэн эмчилдэг вэ?

Сэтгэл Ханамжтай

• Магадгүй шинж тэмдгүүд
• Оношлогоо хэрхэн хийдэг вэ
• Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Гилбертийн синдром буюу Үндсэн хуулийн элэгний үйл ажиллагааны алдагдал гэж нэрлэгддэг нь хүний ​​шар арьс, нүдний харанхуй болоход хүргэдэг шар өвчний шинж тэмдэг бүхий генетикийн өвчин юм. Энэ нь ноцтой өвчин гэж тооцогддоггүй бөгөөд энэ нь эрүүл мэндийн томоохон асуудлуудыг өдөөхгүй тул синдромтой хүн уг өвчнийг тээгч биш бөгөөд амьдралын ижил чанартай амьдардаг.

Гилбертийн синдром нь эрэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог бөгөөд билирубины задралыг хариуцдаг генийн өөрчлөлтөөс болж үүсдэг, өөрөөр хэлбэл генийн мутацтай холбоотойгоор билирубиныг доройтуулж чадахгүй, цусанд хуримтлагдаж, энэ өвчнийг тодорхойлдог шаргал талыг хөгжүүлдэг. .

Магадгүй шинж тэмдгүүд

Ер нь Гилбертын хам шинж нь шарлалт, арьс, шар нүдтэй тохирч байгаагаас бусад шинж тэмдгийг үүсгэдэггүй. Гэсэн хэдий ч өвчтэй зарим хүмүүс ядаргаа, толгой эргэх, толгой өвдөх, дотор муухайрах, гүйлгэх, өтгөн хатах шинж тэмдэг илэрдэг бөгөөд эдгээр шинж тэмдгүүд нь өвчний шинж биш юм. Эдгээр нь ихэвчлэн Гилбертийн өвчтэй хүн халдвар авсан эсвэл маш их стресстэй байдалд орсон үед үүсдэг.

Оношлогоо хэрхэн хийдэг вэ

Гилбертийн синдромыг оношлоход амаргүй байдаг, учир нь ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг бөгөөд шарлалт нь ихэвчлэн цус багадалтын шинж тэмдэг гэж тайлбарлагддаг. Нэмж дурдахад энэ өвчин нь наснаас үл хамааран зөвхөн стресс, хүчтэй биеийн тамирын дасгал, удаан хугацаагаар мацаг барих, халуурах өвчний үед эсвэл эмэгтэйчүүдийн сарын тэмдгийн үед илэрдэг.

Оношлогоо нь элэгний үйл ажиллагааны алдагдлын бусад шалтгааныг арилгах, улмаар шээсний шинжилгээнээс гадна элэгний үйл ажиллагааны тест, TGO эсвэл ALT, TGP эсвэл AST, билирубиний түвшинг тодорхойлохын тулд уробилиноген, цусан дахь концентрацийг үнэлэх зорилгоор хийгддэг. тоолох, үр дүнгээс хамаарч өвчнийг хариуцдаг мутацийг хайж олох молекулын шалгалт. Элэгийг үнэлдэг тестүүд юу болохыг үзээрэй.

Гилбертийн синдромтой хүмүүсийн элэгний үйл ажиллагааны шинжилгээний үр дүн хэвийн байгаа бөгөөд шууд бус билирубины концентрацийг эс тооцвол хэвийн хэмжээ 0.2-0.7 мг / дл хооронд байхад 2.5мг / дл-ээс их байна. Шууд ба шууд бус билирубин гэж юу болохыг ойлгох.

Гепатологчийн хүссэн шинжилгээнээс гадна тухайн хүний ​​бие бялдар, гэр бүлийн түүхээс гадна генетикийн болон удамшлын өвчин тул үнэлдэг.

Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Энэ синдромыг эмчлэх тодорхой арга байдаггүй боловч бусад өвчний эсрэг тэмцэхэд ашигладаг зарим эм нь элэгний метаболизмд ордоггүй тул эдгээр бодисын солилцоог хариуцдаг ферментийн идэвхийг бууруулдаг тул зарим урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээг авах шаардлагатай байдаг. жишээ нь Иринотекан ба Индинавир, эдгээр нь хорт хавдар ба вирусын эсрэг үйлчилгээтэй байдаг.

Үүнээс гадна Гилбертийн синдромтой хүмүүст согтууруулах ундаа хэрэглэхийг зөвлөдөггүй бөгөөд энэ нь элэгний байнгын гэмтэл авч, синдромыг даамжруулж, илүү хүнд өвчин тусахад хүргэдэг.