Belatacept тарилга

Сэтгэл Ханамжтай

• Белатацепт тарилга хийхээс өмнө,
• Belatacept тарилга нь гаж нөлөө үүсгэдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүд хүндэрсэн эсвэл арилаагүй тохиолдолд эмчид мэдэгдээрэй.
• Зарим гаж нөлөө нь ноцтой байж болно. Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдгүүд илэрвэл эсвэл ЧУХАЛ СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ хэсэгт орсон шинж тэмдэг илэрвэл эмчид яаралтай хандаарай.
• Тунг хэтрүүлэн хэрэглэх шинж тэмдгүүд дараахь зүйлийг агуулж болно.

Белатацептын тарилга хийснээр шилжүүлэн суулгасны дараах лимфопролифератив эмгэг (PTLD, зарим цагаан эсийн хурдацтай өсөлт, хорт хавдрын хэлбэрт шилжих ноцтой нөхцөл байдал) үүсэх эрсдлийг нэмэгдүүлж болзошгүй юм. Хэрэв та Эпштейн-Барр вирус (EBV, мононуклеоз үүсгэдэг вирус эсвэл '' моно '') - т өртөөгүй эсвэл цитомегаловирүсийн халдвар (CMV) авсан эсвэл бусад эмчилгээ хийлгэсэн бол PTLD үүсэх эрсдэл өндөр байна. Таны цусан дахь Т лимфоцитууд (лейкоцитын нэг төрөл). Таныг энэ эмээр эмчилгээг эхлэхээс өмнө эдгээр нөхцлийг шалгахын тулд тодорхой лабораторийн шинжилгээ хийлгэхийг эмч зөвлөж байна. Хэрэв та Эпштейн-Барр вирусын халдвар аваагүй бол эмч танд бэлатацепт тариа хийхгүй байх магадлалтай. Хэрэв та бэлатацепт тарилга хийсний дараа дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэгийг мэдэрч байвал эмчид яаралтай хандаарай: төөрөгдөл, сэтгэхүйн бэрхшээл, ой санамжтай холбоотой асуудал, сэтгэл санааны байдал, ердийн зан авир, алхах, ярих байдал өөрчлөгдөж, хүч чадал, сул дорой байдал таны биеийн тал, эсвэл харааны өөрчлөлт.

Белатацепт тарилга хийснээр хорт хавдар, түүний дотор арьсны хорт хавдар, сүрьеэ (сүрьеэ, бактерийн уушигны халдвар), дэвшилтэт олон талт лейкоэнцефалопати (PML, ховор тохиолддог, тархины ноцтой халдвар) зэрэг эрсдлийг нэмэгдүүлдэг. Хэрэв та belatacept хэрэглэсний дараа дараах шинж тэмдгүүдийн аль нэгийг мэдэрч байвал эмчид яаралтай хандаарай: арьсны шинэ гэмтэл, овойлт, эсвэл мэнгэний хэмжээ, өнгө өөрчлөгдөх, халуурах, хоолой өвдөх, даарах, ханиалгах болон бусад шинж тэмдгүүд. халдвар; шөнийн хөлс; арилдаггүй ядаргаа; Жин хасах; тунгалгийн булчирхай хавагнах; томуу төст шинж тэмдэг; ходоодны бүсэд өвдөх; бөөлжих; суулгалт; шилжүүлэн суулгасан бөөрний талбайн эмзэглэл; байнга эсвэл өвдөлттэй шээх; шээсний цус; болхи байдал; сул дорой байдал; хувийн өөрчлөлт; эсвэл алсын хараа, ярианы өөрчлөлт.

Белатацепт тарилгыг зөвхөн эмнэлгийн байгууллагад бөөр шилжүүлэн суулгуулсан хүмүүсийг эмчлэх туршлагатай, дархлааны тогтолцооны идэвхийг бууруулдаг эм тарианы заавраар хийдэг.

Белатацепт тарилга нь элэг шилжүүлэн суулгуулсан хүмүүст шинэ элэг татгалзах эсвэл үхэлд хүргэж болзошгүй юм. Энэ эмийг элэг шилжүүлэн суулгахаас татгалзахаас сэргийлж өгөх ёсгүй.

Эмч, эм зүйч таныг бэлатацепт тарилгаар эмчилгээгээ эхлэх үед болон эмчийн зааврыг дүүргэх бүрт үйлдвэрлэгчийн өвчтөний мэдээллийн хуудсыг (Эмийн гарын авлага) өгөх болно. Мэдээллийг анхааралтай уншиж, асуух зүйл байвал эмч, эм зүйчээсээ асуу. Та мөн Эм ба Эмийн Захиргаа (FDA) вэбсайт (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) эсвэл үйлдвэрлэгчийн вэбсайт руу орж Эмийн гарын авлага авах боломжтой.

Белатакцепт эмчилгээ хийлгэх эрсдлийн талаар эмчтэйгээ ярилц.

Белатацепт тарилгыг бөөр шилжүүлэн суулгахаас татгалзах (эрхтэн хүлээн авсан хүний ​​дархлааны систем шилжүүлэн суулгасан эрхтний халдлага) -аас урьдчилан сэргийлэх зорилгоор бусад эмүүдтэй хамт хэрэглэдэг. Белатацепт тарилга нь дархлаа дарангуйлагч гэж нэрлэгддэг эмийн ангилалд багтдаг. Энэ нь шилжүүлэн суулгасан бөөрөнд халдахаас урьдчилан сэргийлэх дархлааны тогтолцооны идэвхийг бууруулж ажилладаг.

Belatacept тарилга нь ихэвчлэн эмнэлэг, эмнэлгийн байгууллагад эмч, сувилагч нарын судсанд 30 минутын турш тарих уусмал (шингэн) хэлбэрээр ордог. Энэ нь ихэвчлэн шилжүүлэн суулгах өдөр, шилжүүлэн суулгаснаас хойш 5 хоногийн дараа, 2, 4 дэх долоо хоногийн төгсгөлд, дараа нь 4 долоо хоногт нэг удаа хийгддэг.

Таны эмч танд анхааралтай хяналт тавих болно. Эмчилгээний явцад ямар сэтгэгдэлтэй байгаа талаар эмчтэйгээ ярилц.

Энэ эмийг бусад зориулалтаар ашиглаж болно; эмч, эм зүйчээс дэлгэрэнгүй мэдээлэл авахыг хүсье.

Белатацепт тарилга хийхээс өмнө,

• Белатакцепт болон бусад эмэнд харшилтай эсэх, эсвэл бэлатацепт тарилгын найрлагад орсон эсэхээ эмч, эм зүйчдээ мэдэгдээрэй. Эм зүйчээс асуу эсвэл эмийн найрлагад орсон орцуудын жагсаалтыг үзнэ үү.
• Эмчийн болон эм зүйчдээ өөр ямар эм, жороор олгодоггүй эм, витамин, хоол тэжээлийн нэмэлт тэжээл, ургамлын гаралтай бүтээгдэхүүн ууж байгаа эсвэл авахаар төлөвлөж байгаагаа хэлээрэй. Эмч таны эмийн тунг өөрчлөх эсвэл гаж нөлөөг анхааралтай ажиглаж байх шаардлагатай.
• Хэрэв танд эрүүл мэндийн асуудал байгаа бол эмчид мэдэгдээрэй.
• Жирэмсэн, жирэмслэхээр төлөвлөж байгаа, эсвэл хөхүүл хүүхэдтэй бол эмчдээ хэлээрэй. Хэрэв Белатацептын тарилга хийж байхдаа жирэмсэн болсон бол эмчид хандана уу.
• хэрэв та мэс засал, түүний дотор шүдний мэс засал хийлгэж байгаа бол эмч, шүдний эмчид бэлатацепт тариа хийж байгаагаа хэлээрэй.
• нарны гэрэл, нарны гэрэл, нарны гэрэлд шаардлагагүй эсвэл удаан хугацаагаар өртөхөөс зайлсхийх төлөвлөгөө. Belatacept нь арьсыг нарны гэрэлд мэдрэмтгий болгодог. Эмчилгээний явцад наранд байх шаардлагатай үед хамгаалалтын хувцас, нарны шил, нарнаас хамгаалах тосыг өндөр хамгаалалтын хүчин зүйл (SPF) өмсөөрэй.
• эмчтэйгээ ярилцахгүйгээр вакцин хийлгэхгүй байх.

Хэрэв эмч өөрөөр хэлээгүй бол хэвийн хооллолтоо үргэлжлүүлээрэй.

Хэрэв та Белатацептын тарилга хийлгэх цаг хугацааг алдсан бол эмчтэйгээ аль болох түргэн холбоо бариарай.

Belatacept тарилга нь гаж нөлөө үүсгэдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүд хүндэрсэн эсвэл арилаагүй тохиолдолд эмчид мэдэгдээрэй.

• толгой өвдөх
• хэт их ядаргаа
• цайвар арьс
• хурдан зүрхний цохилт
• сул дорой байдал
• гар, хөл, шагай, эсвэл доод хөл хавагнах
• өтгөн хаталт

Зарим гаж нөлөө нь ноцтой байж болно. Хэрэв танд эдгээр шинж тэмдгүүд илэрвэл эсвэл ЧУХАЛ СЭРЭМЖЛҮҮЛЭГ хэсэгт орсон шинж тэмдэг илэрвэл эмчид яаралтай хандаарай.

• амьсгал давчдах

Белатацепт тарилга нь бусад гаж нөлөөг үүсгэдэг. Хэрэв та энэ эмийг авахдаа ер бусын асуудал гарвал эмчид хандана уу.

Хэрэв танд ноцтой гаж нөлөө илэрвэл та эсвэл таны эмч тайлангаа Хүнс, Эмийн Захиргааны (FDA) MedWatch сөрөг үйл явдлын талаар мэдээлэх хөтөлбөрт онлайнаар (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) эсвэл утсаар ( 1-800-332-1088).

Тунг хэтрүүлсэн тохиолдолд хордлогын эсрэг тусламжийн утас руу 1-800-222-1222 дугаарт холбогдоорой. Мэдээллийг онлайнаар https://www.poisonhelp.org/help хаягаар авах боломжтой. Хэрэв хохирогч нурж унасан, таталт өгсөн, амьсгалахад хэцүү болсон, эсвэл сэрээх боломжгүй бол яаралтай тусламжийн 911 дугаарт холбогдоорой.

Тунг хэтрүүлэн хэрэглэх шинж тэмдгүүд дараахь зүйлийг агуулж болно.

• төөрөгдөл
• санахад хэцүү
• сэтгэлийн байдал, зан чанар, зан авирын өөрчлөлт
• болхи байдал
• алхах эсвэл ярих өөрчлөлт
• биеийн нэг тал дахь хүч чадал, сул дорой байдал буурсан
• алсын хараа, ярианы өөрчлөлт

Бүх уулзалтыг эмч, лабораторийн хамт байлга.

Таны ууж буй жор, жоргүй (эмийн жоргүй) бүх эмийн жагсаалтыг бичих, витамин, эрдэс бодис, бусад нэмэлт тэжээл зэрэг бүтээгдэхүүнийг хадгалах нь чухал юм. Та эмчид хандах эсвэл эмнэлэгт хэвтэх бүрт энэ жагсаалтыг авчрах ёстой. Түүнчлэн онцгой байдлын үед авч явах чухал мэдээлэл юм.

• Нуложикс^®