Патау хам шинж гэж юу вэ

Сэтгэл Ханамжтай

• Патау синдромын шинж чанарууд
• Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?
• Боломжит шалтгаанууд

Патау синдром нь мэдрэлийн системийн гажиг, зүрхний гажиг, хүүхдийн уруул, амны дээвэрт ан цав үүсгэдэг, генийн ховор тохиолддог өвчин бөгөөд жирэмсний үед ч гэсэн амниоцентез, хэт авиан зэрэг оношлогооны шинжилгээгээр илрэх боломжтой.

Ихэнхдээ энэ өвчтэй нярай хүүхдүүд дунджаар 3 хоногоос бага хугацаанд амьдардаг боловч синдромын онцлогоос хамааран 10 нас хүртэл амьд үлдэх тохиолдол байдаг.

Патау синдромын шинж чанарууд

Патау синдромтой хүүхдүүдийн хамгийн нийтлэг шинж чанарууд нь:

• Төв мэдрэлийн тогтолцооны хүнд хэлбэрийн гажиг;
• Оюуны хомсдол;
• Зүрхний төрөлхийн гажиг;
• Хөвгүүдийн хувьд төмсөг нь хэвлийн хөндийгөөс үрийн шингэн рүү буухгүй байж болно;
• Охидын хувьд умай, өндгөвчний өөрчлөлт гарч болзошгүй;
• Поликистик бөөр;
• Уруул тагнайн сэтэрхий;
• Гарын гажиг;
• Нүд үүсэх согог, эсвэл байхгүй байх.

Нэмж дурдахад, зарим нялх хүүхэд бага жинтэй, гар, хөл дээрээ зургаа дахь хуруутай ч байж болно. Энэ синдром нь 35 наснаас хойш жирэмсэн болсон эхчүүдтэй ихэнх хүүхдүүдэд тохиолддог.

Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Патау хам шинжийг эмчлэх тусгай эмчилгээ байдаггүй. Энэ синдром нь эрүүл мэндэд ийм ноцтой асуудал үүсгэдэг тул эмчилгээ нь тааламжгүй байдлыг арилгах, хүүхдийн хооллолтыг хөнгөвчлөхөөс бүрддэг бөгөөд хэрэв амьд үлдвэл дараахь шинж тэмдгүүд дээр үндэслэн дараахь тусламж үйлчилгээг үзүүлнэ.

Мэс заслыг зүрхний гажиг, уруул, амны дээвэр дээрх ан цавыг арилгах, физик эмчилгээ, мэргэжлийн эмчилгээ, ярианы эмчилгээний хуралдаан хийхэд ашиглаж болох бөгөөд ингэснээр амьд үлдсэн хүүхдүүдийн хөгжилд туслах болно.

Боломжит шалтгаанууд

Патаугийн синдром нь эсийн хуваагдлын үед алдаа гарч, 13-р хромосомыг гурав дахин үржүүлэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь эхийн хэвлийд байхдаа хүүхдийн хөгжилд нөлөөлдөг.

Хромосомыг хуваах энэхүү алдаа нь эхийн нас ахихтай холбоотой байж болох юм, учир нь 35 наснаас хойш жирэмсэн болсон эмэгтэйчүүдэд трисоми үүсэх магадлал өндөр байдаг.