Хажуугийн амиотрофик склерозын шинж тэмдэг ба эмчилгээ

Сэтгэл Ханамжтай

• Үндсэн шинж тэмдгүүд
• Оношлогоо хэрхэн хийдэг вэ
• ALS-ийн шалтгаан байж болзошгүй
• Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?
• Физик эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

ALI гэж нэрлэдэг амиотрофик хажуугийн склероз нь дегенератив өвчин бөгөөд энэ нь сайн дурын булчингийн хөдөлгөөнийг хариуцдаг мэдрэлийн эсүүдийг устгахад хүргэдэг тул явган алхах, зажлах, ярих гэх мэт энгийн ажлуудаас урьдчилан сэргийлж аажмаар саажилт үүсгэдэг.

Цаг хугацаа өнгөрөх тусам өвчин нь булчингийн хүч, ялангуяа гар, хөлний бууралтыг үүсгэдэг бөгөөд илүү дэвшилтэт тохиолдолд өвчтэй хүн саажилттай болж, булчин нь хатингаршиж, улам нимгэрч эхэлдэг.

Амиотрофик хажуугийн склерозыг эмчлэх эмчилгээ одоог хүртэл хийгдээгүй байгаа ч Рилузол зэрэг физик эмчилгээ, эмээр эмчлэх нь өвчний явцыг хойшлуулж, өдөр тутмын үйл ажиллагаандаа бие даасан байдлаа хадгалахад тусалдаг. Эмчилгээнд ашигладаг энэ эмийн талаар илүү ихийг олж мэдэх.

Үндсэн шинж тэмдгүүд

ALS-ийн анхны шинж тэмдгүүдийг тодорхойлоход хэцүү бөгөөд хүн бүрт харилцан адилгүй байдаг. Зарим тохиолдолд тухайн хүн хивсэн дээр бүдэрч эхлэх нь илүү түгээмэл байдаг бол зарим тохиолдолд бичих, юм өргөх, зөв ​​ярихад хэцүү байдаг.

Гэсэн хэдий ч өвчний явцыг дагаад шинж тэмдгүүд улам бүр тодорч, бий болно:

• Хоолойн булчингийн хүч буурах;
• Булчин, ялангуяа гар, хөлөнд байнга татдаг, татдаг;
• Зузаан хоолой, чанга ярихад хэцүү байх;
• Зөв байрлалыг хадгалахад бэрхшээлтэй байх;
• Ярих, залгих, амьсгалахад хэцүү.

Амиотрофик хажуугийн склероз нь зөвхөн мотор мэдрэлийн эсүүдэд илэрдэг тул саа өвчтэй болж буй хүн үнэр, амт, хүрэлцэх, хараа, сонсголын бүх мэдрэхүйгээ хадгалж чаддаг.

Оношлогоо хэрхэн хийдэг вэ

Оношлогоо нь тийм ч амар биш тул эмч миастения гэх мэт ALS-ийг сэжиглэхээс өмнө хүч чадал дутагдах бусад өвчнийг үгүйсгэх зорилгоор компьютер томографи эсвэл соронзон резонансын дүрслэл гэх мэт хэд хэдэн шинжилгээг хийж болно.

Амиотрофийн хажуугийн склероз оношлогдсоны дараа өвчтөн бүрийн дундаж наслалт 3-5 жилийн хооронд хэлбэлздэг боловч 50-аас дээш жил энэ өвчнөөр амьдарсан Стивен Хокинг гэх мэт илүү урт наслах тохиолдол байдаг.

ALS-ийн шалтгаан байж болзошгүй

Амиотрофийн хажуугийн склерозын шалтгааныг бүрэн судлаагүй байна. Өвчний зарим тохиолдол нь булчинг удирддаг мэдрэлийн эсүүдэд хортой уураг хуримтлагдсанаас болдог бөгөөд энэ нь 40-50 насны эрэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог. Гэсэн хэдий ч цөөн тохиолдолд ALS нь удамшлын генетикийн согогоос үүдэлтэй бөгөөд эцэст нь эцэг эхээсээ хүүхдүүдэд дамждаг.

Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

ALS-ийн эмчилгээг мэдрэлийн эмчийн заавраар гүйцэтгэх ёстой бөгөөд ихэвчлэн Рилузол эмийг хэрэглэснээс эхэлдэг бөгөөд энэ нь мэдрэлийн эсүүдэд үүссэн эмгэгийг бууруулж, өвчний явцыг хойшлуулдаг.

Нэмж дурдахад өвчний эхний шатанд оношлогдох үед эмч физик эмчилгээний эмчилгээ хийлгэхийг зөвлөж болно. Илүү дэвшилтэт тохиолдолд өвдөлт намдаах эм, тухайлбал Трамадолыг булчингийн доройтлоос үүдэлтэй таагүй байдал, өвдөлтийг багасгахад ашиглаж болно.

Өвчин даамжрах тусам саажилт нь бусад булчинд тархаж, эцэст нь амьсгалын булчинд нөлөөлж, багаж хэрэгслийн тусламжтайгаар амьсгалахын тулд эмнэлэгт хэвтэхийг шаарддаг.

Физик эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Амиотрофийн хажуугийн склерозын физик эмчилгээ нь цусны эргэлтийг сайжруулж, өвчний улмаас үүссэн булчингуудыг хойшлуулах дасгалыг ашиглахаас бүрддэг.

Нэмж дурдахад, физик эмчилгээний эмч тэргэнцэртэй байхыг зөвлөж, зааж өгч болно, жишээлбэл ALS-тэй өвчтөний өдөр тутмын үйл ажиллагааг хөнгөвчлөх.