Ахроматопсиа (өнгөт харалган байдал): энэ нь юу вэ, үүнийг хэрхэн тодорхойлох, юу хийх хэрэгтэй вэ

Сэтгэл Ханамжтай

• Үндсэн шинж тэмдгүүд
• Ахроматопсийн шалтгаан юу байж болох вэ
• Оношлогоо хэрхэн хийдэг вэ
• Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Шинжлэх ухааны хувьд ахроматопсиа гэж нэрлэгддэг өнгөний харалган байдал нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүсийн аль алинд нь тохиолдож болох нүдний торлог бүрхэвчийн өөрчлөлт бөгөөд нүдний хараа муудах, гэрэлд хэт мэдрэмтгий болох, өнгө үзэхэд бэрхшээлтэй болдог.

Тухайн хүн зарим өнгийг ялгаж чаддаггүй өнгөний харалган байдлаас ялгаатай нь ахроматопси нь хар, цагаан, зарим саарал өнгөнөөс гадна бусад өнгийг ажиглахаас бүрэн сэргийлж чаддаг бөгөөд энэ нь гэрлийг боловсруулдаг эсүүд болон өнгөний алсын харааг боловсруулдаг. боргоцой гэж нэрлэдэг.

Ерөнхийдөө өнгөт харалган байдал нь төрснөөс хойш гарч ирдэг бөгөөд түүний гол шалтгаан нь генетикийн өөрчлөлт байдаг тул зарим ховор тохиолдлуудад ахроматопси нь насанд хүрсэн үед тархины гэмтэл, жишээлбэл хавдар гэх мэт өвчинд нэрвэгддэг.

Ахроматопсиа эмчилгээгүй ч нүдний эмч нүдний харааг сайжруулж, шинж тэмдгийг багасгахад туслах тусгай нүдний шил ашиглан эмчилгээ хийхийг зөвлөж байна.

Үндсэн шинж тэмдгүүд

Ихэнх тохиолдолд амьдралын эхний долоо хоногт шинж тэмдгүүд илэрч эхэлдэг бөгөөд энэ нь хүүхдийн өсөлттэй холбоотойгоор илүү тод илэрдэг. Эдгээр шинж тэмдгүүдийн зарим нь:

• Өдрийн турш эсвэл гэрэлтэй газар нүдээ нээхэд хэцүү байх;
• Нүдний чичиргээ ба хэлбэлзэл;
• Харахад хэцүү байх;
• Өнгө сурах, ялгахад бэрхшээлтэй байх;
• Хар ба цагаан алсын хараа.

Илүү хүнд тохиолдолд нүдний хурдан хөдөлгөөн нь нөгөө талаас нөгөө талдаа тохиолддог.

Зарим тохиолдолд тухайн хүн нөхцөл байдлаа мэддэггүй, эмнэлгийн тусламж авахгүй байх магадлалтай тул оношийг тогтооход хэцүү байдаг. Сургуульд өнгө сурахад бэрхшээлтэй байгаа тохиолдолд хүүхдүүдэд ахроматопсиг мэдрэх нь илүү хялбар байдаг.

Ахроматопсийн шалтгаан юу байж болох вэ

Өнгөний харалган байдлын гол шалтгаан нь нүд, конус гэж нэрлэгддэг өнгийг ажиглах боломжийг олгодог эсийн хөгжилд саад болох генетикийн өөрчлөлт юм. Конус бүрэн өртсөн тохиолдолд ахроматопсиа бүрэн гүйцэд хийгддэг бөгөөд эдгээр тохиолдолд зөвхөн хар, цагаан өнгөөр ​​харагддаг боловч конусын өөрчлөлт бага хүчтэй байх үед хараанд нөлөөлж болох боловч зарим өнгө ялгах боломжийг олгодог. хэсэгчилсэн ахроматопси гэж нэрлэдэг.

Энэ нь генетикийн өөрчлөлтөөс үүдэлтэй тул өвчин эцэг эхээс хүүхдүүдэд дамждаг боловч зөвхөн эцэг, эхийн гэр бүлд өвчингүй байсан ч ахроматопсийн тохиолдол гарсан тохиолдолд л дамждаг.

Генетикийн өөрчлөлтөөс гадна насанд хүрсэн үед тархины гэмтлээс үүдэлтэй өнгөт сохрох тохиолдол гардаг, тухайлбал хавдар, ерөнхийдөө хэрх өвчний үед хэрэглэдэг гидроксихлорохин гэх эм уух гэх мэт.

Оношлогоо хэрхэн хийдэг вэ

Оношилгоог нүдний эмч эсвэл хүүхдийн эмч зөвхөн шинж тэмдэг, өнгө сорилыг ажиглах замаар хийдэг. Гэсэн хэдий ч конусууд хэвийн ажиллаж байгаа эсэхийг тодруулах боломжтой тул нүдний торлог бүрхэвчийн цахилгаан идэвхийг үнэлэх боломжийг олгодог электроетинографи гэж нэрлэгддэг харааны тест хийх шаардлагатай байж магадгүй юм.

Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Одоогийн байдлаар энэ өвчин эмчилгээгүй тул шинж тэмдгийг арилгахад чиглэгддэг бөгөөд харанхуй линз бүхий тусгай нүдний шил ашиглан нүдний хараагаа сайжруулж, мэдрэмтгий чанарыг сайжруулж болно.

Нэмж дурдахад нүдний хурц тод байдлыг багасгах, харааны хурц мэдрэмж шаардсан үйл ажиллагаанаас зайлсхийхийн тулд гудамжинд малгай өмсөж, хурдан ядрах, бухимдах мэдрэмж төрүүлэхийг зөвлөж байна.

Хүүхэд оюуны хэвийн хөгжлийг бий болгохын тулд багш нарт асуудлын талаар мэдээлэх нь зүйтэй бөгөөд ингэснээр тэд үргэлж урд эгнээнд сууж, том үсэг, тоо бүхий материалыг санал болгож болно.