Бругада синдром: энэ нь юу вэ, шинж тэмдэг, эмчилгээг хэрхэн хийдэг

Сэтгэл Ханамжтай

• Сигнал ба симптон
• Яаж тодорхойлох вэ
• Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Бругада синдром нь зүрхний үйл ажиллагааны өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог ховор тохиолддог бөгөөд удамшлын өвчин бөгөөд хамгийн хүнд тохиолдолд гэнэтийн үхэлд хүргэхээс гадна толгой эргэх, ухаан алдах, амьсгалахад хэцүү болох зэрэг шинж тэмдгүүд илэрдэг. Энэ синдром нь эрэгтэйчүүдэд илүү их тохиолддог бөгөөд амьдралын аль ч үед тохиолдож болно.

Бругада синдром нь ямар ч эмчилгээгүй боловч хүндийн зэргээр эмчилдэг бөгөөд ихэвчлэн кардиодефибриллятор суулгаж өгдөг бөгөөд энэ нь гэнэтийн үхэл тохиолдоход зүрхний цохилтыг хянах, засах үүрэгтэй төхөөрөмж юм. Бругада синдромыг зүрх судасны эмч электрокардиограммаар тодорхойлдог боловч генетикийн шинжилгээ хийж тухайн өвчнийг хариуцдаг мутацитай эсэхийг шалгаж болно.

Сигнал ба симптон

Бругада синдром нь ихэвчлэн шинж тэмдэггүй байдаг ч энэ синдромтой хүнд толгой эргэх, ухаан алдах, амьсгалахад хүндрэлтэй байдаг. Нэмж дурдахад зүрхний хэмнэл алдагдах, эсвэл хэмнэлээс хурдан цохилж болох хэм алдагдалын хүнд хэлбэр үүсдэг нь энэ хам шинжийн онцлог шинж юм. Хэрэв энэ нөхцөл байдлыг эмчлэхгүй бол гэнэтийн үхэлд хүргэж болзошгүй бөгөөд энэ нь цусыг биед шингээж аваагүйгээс болж ухаан алдах, судасны цохилт, амьсгал авах чадваргүй болох шинж тэмдэг юм. Гэнэтийн үхлийн 4 гол шалтгаан юу болохыг хараарай.

Яаж тодорхойлох вэ

Бругада синдром нь насанд хүрсэн эрчүүдэд илүү их тохиолддог боловч амьдралын аль ч үед тохиолдож болох бөгөөд дараахь аргаар тодорхойлж болно.

• Электрокардиограмм (ЭКГ), эмч нь төхөөрөмжийн бүтээсэн график тайлбарыг ашиглан зүрхний цахилгаан үйл ажиллагааг үнэлж, хэмнэл, зүрхний цохилтын хэмжээг шалгах боломжтой болно. Бругада синдром нь ЭКГ-т гурван профайлтай байдаг боловч энэ хам шинжийн оношийг хаах боломжтой илүү олон давтамжтай байдаг. Энэ нь юунд зориулагдсан, электрокардиограмыг хэрхэн яаж хийдэг болохыг ойлгоорой.
• Мансууруулах бодисоор өдөөх, зүрх судасны үйл ажиллагааг өөрчлөх чадвартай эмийг өвчтөн зүрхний үйл ажиллагааг өөрчлөх боломжтой байдаг. Ихэвчлэн зүрх судасны эмчийн хэрэглэдэг эм бол Ажмалина юм.
• Генетикийн шинжилгээ эсвэл зөвлөгөө өгөх, Энэ нь удамшлын өвчин тул синдромыг хариуцдаг мутаци нь ДНХ-д агуулагдах магадлалтай бөгөөд тодорхой молекулын туршилтаар олж мэдэх боломжтой юм. Нэмж дурдахад генетикийн зөвлөгөөг өгч, өвчин тусах магадлалыг баталгаажуулж болно. Генетикийн зөвлөгөө өгөхийг үзээрэй.

Бругада синдром нь ямар ч эмчилгээгүй, энэ нь удамшлын болон удамшлын шинжтэй, гэхдээ жишээлбэл, хэм алдагдалд хүргэж болзошгүй согтууруулах ундаа, эм хэрэглэхээс зайлсхийх гэх мэт өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх арга замууд байдаг.

Эмчилгээг хэрхэн хийдэг вэ?

Тухайн хүн гэнэтийн үхэлд хүргэх өндөр эрсдэлтэй үед зүрхний хэмнэлийг хянах, зүрхний үйл ажиллагааг доройтуулах үүрэг бүхий арьсан дор суулгасан багаж болох суулгадаг кардиовертер дефибриллятор (ICD) -ийг байрлуулахыг эмчээс ихэвчлэн зөвлөдөг.

Гэнэтийн үхлийн магадлал багатай хамгийн хөнгөн тохиолдолд эмч зүрхний зарим судсыг хааж, агшилтын тоог багасгах үйлчилгээтэй хинидин зэрэг эмийг хэрэглэхийг зөвлөж байна. жишээ нь хэм алдагдлыг эмчлэхэд хэрэгтэй.