Микроцефалийн талаар юу мэдэх хэрэгтэй

Сэтгэл Ханамжтай

• Тойм
• Микроцефалийн шалтгаан юу вэ?
• Генетикийн нөхцөл
• Cornelia de Lange хам шинж
• Дауны синдром
• Кри-ду-чат синдром
• Рубинштейн-Тайбигийн хам шинж
• Секкелийн хам шинж
• Смит-Лемли-Опиц хам шинж
• Трисоми 18
• Вирус, мансууруулах бодис, хорт бодисонд өртөх
• Зика вирус
• Метил мөнгөн усны хордлого
• Төрөлхийн улаанууд
• Төрөлхийн токсоплазмоз
• Төрөлхийн цитомегаловирус
• Эхийн доторх хяналтгүй фенилкетонури (PKU)
• Хүргэлтийн хүндрэл
• Микроцефалитэй холбоотой ямар хүндрэлүүд байдаг вэ?
• Микроцефалийг хэрхэн оношлох вэ?
• Микроцефалийг хэрхэн эмчилдэг вэ?
• Микроцефалиас урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Тойм

Таны эмч хүүхдийн өсөлтийг хэд хэдэн аргаар хэмжих боломжтой. Жишээлбэл, таны эмч хүүхдийн өсөлт, урт, жингээ хэвийн өсч байгаа эсэхийг мэдэхийн тулд эмч нар шалгана.

Нялх хүүхдийн өсөлтийг хэмжих өөр нэг арга бол толгойны тойрог буюу таны хүүхдийн толгойны хэмжээ юм. Энэ нь тэдний тархи хэр сайн хөгжиж байгааг илтгэж чадах тул чухал юм.

Хэрэв таны хүүхдийн тархи зохих ёсоор өсөөгүй бол тэд микроцефали гэж нэрлэгддэг өвчтэй байж магадгүй юм.

Микроцефали бол таны хүүхдийн толгой нь ижил нас, хүйсийн бусад хүүхдүүдийнхээс бага хэмжээтэй байдаг эмгэг юм. Энэ байдал таны хүүхэд төрөх үед байж болно.

Энэ нь тэдний амьдралын эхний 2 жилд хөгжиж магадгүй юм. Энэ нь эмчлэх арга байхгүй. Гэсэн хэдий ч эрт оношлогоо, эмчилгээ нь таны хүүхдийн үзэл бодлыг сайжруулж чадна.

Микроцефалийн шалтгаан юу вэ?

Ихэнх тохиолдолд тархины хэвийн бус хөгжил нь ийм нөхцөл байдлыг үүсгэдэг.

Тархины хэвийн бус хөгжил нь таны хүүхэд хэвлийд байхдаа эсвэл нялх байхад гарч болно. Ихэнхдээ тархины хэвийн бус хөгжлийн шалтгаан тодорхойгүй байдаг. Зарим генетикийн нөхцөл байдал нь микроцефалийг үүсгэдэг.

Генетикийн нөхцөл

Микроцефалийг үүсгэж болзошгүй генетикийн нөхцөл байдалд дараахь зүйлс орно.

Cornelia de Lange хам шинж

Корнелиа де Ланге синдром нь таны хүүхдийн хэвлийд ба гадна талын өсөлтийг удаашруулдаг. Энэхүү синдромын нийтлэг шинж чанаруудад дараахь зүйлс орно.

• оюуны бэрхшээл
• гар, гар хэвийн бус байдал
• нүүрний онцлог шинж чанарууд

Жишээлбэл, ийм өвчтэй хүүхдүүд дараахь зүйлийг ихэвчлэн хийдэг.

• дунд нь хамт ургадаг хөмсөг
• бага тогтоосон чих
• жижиг хамар, шүд

Дауны синдром

Дауны синдромыг трисоми 21 гэж нэрлэдэг. Трисоми 21-тэй хүүхдүүд ихэвчлэн дараахь өвчтэй байдаг.

• танин мэдэхүйн саатал
• хөнгөн, дунд зэргийн оюуны хөгжлийн бэрхшээл
• сул булчин
• нүүрний өвөрмөц онцлог, бүйлс хэлбэртэй нүд, дугуй нүүр, жижиг шинж чанарууд

Кри-ду-чат синдром

Кри-ду-чат синдром буюу муурны уйлах синдромтой нялх хүүхдүүд муур шиг тод, чанга хашгирдаг. Энэхүү ховор синдромын нийтлэг шинж чанаруудад дараахь зүйлс орно.

• оюуны хөгжлийн бэрхшээл
• бага жинтэй
• сул булчин
• нүүрний зарим онцлог шинжүүд, тухайлбал өргөн нүд, жижиг эрүү, намхан чих

Рубинштейн-Тайбигийн хам шинж

Рубенштейн-Тайбийн синдромтой нялх хүүхдүүд ердийнхөөс богино байдаг. Тэд бас байна:

• эрхий хуруунууд
• нүүрний онцлог шинж чанарууд
• оюуны бэрхшээл

Энэ эмгэгийн хүнд хэлбэрийн хүмүүс ихэвчлэн өнгөрсөн хүүхэд наснаасаа амьд үлддэггүй.

Секкелийн хам шинж

Секкелийн синдром нь хэвлий дэх болон умайн гаднах өсөлтийг удаашруулдаг ховор тохиолдол юм. Нийтлэг шинж чанарууд нь:

• оюуны хөгжлийн бэрхшээл
• нүүрний зарим онцлог шинж чанарууд, үүнд нарийхан нүүр, хушуу шиг хамар, эрүү эрүү орно.

Смит-Лемли-Опиц хам шинж

Смит-Лемли-Опицын синдромтой нярайд дараахь шинж тэмдэг илэрдэг.

• оюуны бэрхшээл
• аутизмийг толинд тусгасан зан үйлийн хөгжлийн бэрхшээл

Энэхүү эмгэгийн анхны шинж тэмдгүүдэд дараахь зүйлс орно.

• хооллоход бэрхшээлтэй байдаг
• удаан өсөлт
• хоёр ба гурав дахь хурууг хослуулсан

Трисоми 18

Трисоми 18-ийг Эдвардын синдром гэж нэрлэдэг. Энэ нь дараахь зүйлийг үүсгэж болзошгүй юм.

• хэвлийд удаан өсөлт
• бага жинтэй
• эрхтний согог
• жигд бус хэлбэртэй толгой

Трисоми 18-тай хүүхдүүд ихэвчлэн амьдралынхаа 1-р сарыг өнгөрөөж чаддаггүй.

Вирус, мансууруулах бодис, хорт бодисонд өртөх

Микроцефали нь таны хүүхэд хэвлийд байгаа зарим вирус, эм, хорт бодист хордсон үед бас тохиолдож болно. Жишээлбэл, жирэмсэн байхдаа архи, мансууруулах бодис хэрэглэх нь хүүхдүүдэд микроцефали үүсгэдэг.

Микроцефалийн шалтгаан байж болзошгүй дараахь хүчин зүйлүүд байна.

Зика вирус

Халдвартай шумуул нь Зика вирусыг хүнд дамжуулдаг. Халдвар нь ихэвчлэн тийм ч ноцтой биш байдаг. Гэсэн хэдий ч, хэрэв та жирэмсэн байхдаа Зика вирусын халдвар авсан бол түүнийгээ хүүхэддээ дамжуулж болно.

Зика вирус нь микроцефали болон бусад хэд хэдэн ноцтой ургийн гажиг үүсгэдэг. Үүнд:

• алсын хараа, сонсголын согог
• өсөлт буурсан

Метил мөнгөн усны хордлого

Зарим хүмүүс амьтанд тэжээж буй үрийн үр тариагаа хадгалахын тулд метилмеркурийг ашигладаг. Энэ нь мөн усанд үүсч, бохирдсон загасанд хүргэж болзошгүй юм.

Метил мөнгөн ус агуулсан үрийн үрээр тэжээгдсэн амьтны бохирдсон далайн хоол, махыг идэхэд хордлого үүсдэг. Хэрэв таны хүүхэд энэ хоронд хордсон бол тархи, нугасны гэмтэл авч болзошгүй.

Төрөлхийн улаанууд

Жирэмсний эхний 3 сарын хугацаанд Германы улаанбурхан буюу улаан бурхан өвчний вирусаар халдварлавал хүүхэд тань хүнд асуудалд орж болзошгүй юм.

Эдгээр асуудлуудад дараахь зүйлс орно.

• сонсголын бэрхшээл
• оюуны хөгжлийн бэрхшээл
• таталт

Гэсэн хэдий ч, улаанууд өвчний эсрэг вакцин хэрэглэснээс болж энэ байдал тийм ч түгээмэл биш юм.

Төрөлхийн токсоплазмоз

Хэрэв та шимэгчтэй бол Toxoplasma gondii Жирэмсэн байх үед энэ нь хөгжиж буй хүүхдэд хор хөнөөл учруулж болзошгүй юм.

Таны хүүхэд олон янзын бэрхшээлтэй, дутуу төрсөн байж болно, үүнд:

• таталт
• сонсгол, хараа муудах

Энэ шимэгч нь зарим муурны ялгадас, чанаагүй маханд байдаг.

Төрөлхийн цитомегаловирус

Хэрэв та жирэмсэн байхдаа цитомегаловирүсийн халдвар авсан бол урагтаа ихэсээр дамжуулж халдварлах боломжтой. Бусад бага насны хүүхдүүд энэ вирусыг түгээмэл тээгч болдог.

Нялх хүүхдэд энэ нь дараахь зүйлийг үүсгэж болзошгүй юм.

• шарлалт
• тууралт
• таталт

Хэрэв та жирэмсэн бол урьдчилан сэргийлэх арга хэмжээ авах хэрэгтэй, үүнд:

• гараа байнга угаах
• 6-аас доош насны хүүхдүүдтэй сав суулга хуваалцахгүй байх

Эхийн доторх хяналтгүй фенилкетонури (PKU)

Хэрэв та жирэмсэн бөгөөд фенилкетонури (PKU) өвчтэй бол фенилаланин багатай хоолны дэглэм барих нь чухал юм. Та энэ бодисыг дараахь хаягаас олж болно.

• сүү
• өндөг
• аспартам амттан

Хэрэв та фенилаланиныг хэт их хэрэглэвэл энэ нь таны хөгжиж буй хүүхдэд хор хөнөөл учруулж болзошгүй юм.

Хүргэлтийн хүндрэл

Микроцефали нь төрөх явцад үүсэх зарим хүндрэлээс үүдэлтэй байж болно.

• Таны хүүхдийн тархинд хүчилтөрөгч буурах нь тэдний энэхүү эмгэгийг үүсгэх эрсдлийг нэмэгдүүлдэг.
• Эхийн хоол тэжээлийн дутагдал нь үүнийг хөгжүүлэх магадлалыг нэмэгдүүлдэг.

Микроцефалитэй холбоотой ямар хүндрэлүүд байдаг вэ?

Ийм оношлогдсон хүүхдүүдэд хөнгөн, хүнд хэлбэрийн хүндрэлтэй байдаг. Бага зэргийн хүндрэлтэй хүүхдүүд ердийн оюун ухаантай байж болно. Гэсэн хэдий ч тэдний толгойн тойрог нь тэдний нас, хүйсээр үргэлж бага байх болно.

Илүү хүнд хүндрэлтэй хүүхдүүд дараахь зүйлийг мэдэрч болно.

• оюуны хөгжлийн бэрхшээл
• хөдөлгүүрийн үйл ажиллагаа хойшлогдсон
• хойшлогдсон яриа
• нүүрний гажиг
• хэт идэвхжил
• таталт
• зохицуулалт, тэнцвэртэй байдалд бэрхшээлтэй байдаг

Одой байдал, намхан бие нь микроцефалийн хүндрэл биш юм. Гэсэн хэдий ч тэдгээр нь тухайн өвчинтэй холбоотой байж болох юм.

Микроцефалийг хэрхэн оношлох вэ?

Таны хүүхдийн эмч хүүхдийн өсөлт, өсөлтийг хянах замаар энэ өвчнийг оношлох боломжтой. Таны хүүхдийг төрөхөд эмч тэдний толгойн тойргийг хэмждэг.

Тэд таны хүүхдийн толгой дээр хэмжих тууз байрлуулж, хэмжээг нь тэмдэглэнэ. Хэрэв тэд эмгэг өөрчлөлтийг тэмдэглэвэл тэд таны хүүхдэд микроцефали өвчнийг оношлох болно.

Таны хүүхдийн эмч амьдралын эхний 2 жилд нярай хүүхдийн тогтмол үзлэгээр хүүхдийнхээ толгойг хэмжсээр байх болно. Тэд таны хүүхдийн өсөлт, хөгжлийн бүртгэлийг хөтлөх болно. Энэ нь тэдэнд ямар нэгэн гажиг илрүүлэхэд туслах болно.

Эмчтэйгээ уулзах хооронд нялх хүүхдийн хөгжилд гарсан өөрчлөлтийг тэмдэглэ. Дараагийн уулзалтад тэдний талаар эмчид мэдэгдээрэй.

Микроцефалийг хэрхэн эмчилдэг вэ?

Микроцефалийг эмчлэх арга алга. Гэсэн хэдий ч таны хүүхдийн нөхцөл байдлыг эмчлэх боломжтой. Энэ нь хүндрэлийг зохицуулахад чиглэгдэх болно.

Хэрэв таны хүүхэд хөдөлгүүрийн үйл ажиллагаа хойшлогдсон бол мэргэжлийн эмчилгээ нь тэдэнд ашиг тусаа өгөх болно. Хэрэв тэд хэлний хөгжлийг хойшлуулсан бол ярианы эмчилгээ нь тусалж магадгүй юм. Эдгээр эмчилгээ нь таны хүүхдийн байгалийн чадварыг бэхжүүлэх, бэхжүүлэхэд туслах болно.

Хэрэв таны хүүхдэд таталт, хэт идэвхжил зэрэг тодорхой хүндрэлүүд гарвал эмч эмчлэх эмийг мөн зааж өгч болно.

Хэрэв таны хүүхдийн эмч эдгээр өвчнийг оношилсон бол танд тусламж хэрэгтэй болно. Хүүхдийнхээ эмнэлгийн багт анхаарал халамж тавьдаг эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчдийг хайж олох нь чухал юм. Эдгээр нь танд шийдвэртэй шийдвэр гаргахад туслах болно.

Та мөн хүүхдүүд нь микроцефалит өвчнөөр амьдарч байгаа бусад гэр бүлтэй холбогдохыг хүсч магадгүй юм. Дэмжлэгийн бүлгүүд болон онлайн нийгэмлэгүүд танд хүүхдийнхээ нөхцөл байдлыг удирдаж, хэрэгцээтэй эх үүсвэр олоход туслах болно.

Микроцефалиас урьдчилан сэргийлэх боломжтой юу?

Микроцефалиас урьдчилан сэргийлэх нь үргэлж боломжгүй байдаг, ялангуяа шалтгаан нь генетикийн шалтгаантай байдаг. Хэрэв таны хүүхэд ийм өвчтэй бол та генетикийн зөвлөгөө авахыг хүсч магадгүй юм.

амьдралын үе шаттай холбоотой хариулт, мэдээлэл өгөх боломжтой, үүнд:

• жирэмсний төлөвлөлт
• жирэмсний үед
• хүүхэд асрах
• насанд хүрсэн байдлаар амьдрах

Жирэмсэн байхдаа жирэмсний хяналтандаа зохих ёсоор хамрагдаж, архи, мансууруулах бодис хэрэглэхгүй байх нь микроцефали өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх ач тустай. Төрөхийн өмнөх үзлэг нь эмчийн хяналтанд байдаг PKU гэх мэт эхийн эмгэгийг оношлох боломжийг олгодог.

Жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд Зика вирусын тархалт ихэссэн эсвэл Зика вирусын эрсдэлтэй газар руу явахгүй байхыг зөвлөж байна.

Жирэмсэн болох гэж байгаа эмэгтэйчүүдэд эдгээр зөвлөмжийг дагаж мөрдөх эсвэл ядаж эмчтэйгээ ярилцах хэрэгтэй.