Араг ясны мөчний хэвийн бус байдал

Араг ясны эрхтний гажиг гэдэг нь гар, хөлний (мөч) ясны бүтцийн янз бүрийн асуудлыг хэлнэ.

Араг ясны үе мөчний гажиг гэдэг нь ихэвчлэн ген эсвэл хромосомтой холбоотой асуудал, жирэмсэн үед тохиолдсон үйл явдлын улмаас үүсдэг хөл, гарны согогийг тодорхойлоход хэрэглэгддэг.

Хэвийн бус байдал нь ихэвчлэн төрөх үед ажиглагддаг.

Хэрэв хүн рахит эсвэл ясны бүтцэд нөлөөлдөг бусад өвчнөөр өвдсөн бол эрхтний гажиг төрсний дараа төрж болно.

Араг ясны эрхтний хэвийн бус байдал нь дараахь зүйлсийн аль нэгтэй холбоотой байж болно.

• Хорт хавдар
• Марфан синдром, Дауны синдром, Аперт синдром, Базаль эсийн невусын синдром зэрэг генетикийн өвчин ба хромосомын эмгэг
• Хэвлий дэх буруу байрлал
• Жирэмсэн үед халдвар авах
• Төрөх үеийн гэмтэл
• Хоол тэжээлийн дутагдал
• Бодисын солилцооны асуудал
• Жирэмсний асуудал, үүнд амнион хамтлаг тасалдах дарааллын улмаас мөчний тайралт
• Жирэмсэн үед гар, хөлний дээд хэсэг алга болох талидомид, шулуун богиносох аминоптерин зэрэг зарим эмийг хэрэглэх.

Хэрэв та мөчний урт эсвэл гадаад төрхтэй холбоотой асуудал гарвал эмчтэйгээ холбоо бариарай.

Мөчний гажигтай нярайд ерөнхийдөө бусад шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүд илэрдэг бөгөөд энэ нь хамтдаа тодорхой синдром буюу эмгэгийг тодорхойлдог эсвэл эмгэгийн шалтгааныг олж мэддэг. Оношлогоо нь гэр бүлийн түүх, өвчний түүх, бие махбодийн нарийвчилсан үнэлгээнд үндэслэдэг.

Анагаах ухааны түүхийн асуултууд дараахь зүйлийг багтааж болно.

• Танай гэр бүлийн хэн нэгэн нь араг ясны гажигтай юу?
• Жирэмсэн үед ямар нэгэн асуудал гарч байсан уу?
• Жирэмсэн үед ямар эм, эм уусан бэ?
• Өөр ямар шинж тэмдэг, гажиг илэрч байна вэ?

Хромосомын судалгаа, ферментийн шинжилгээ, рентген зураг, бодисын солилцооны судалгаа гэх мэт бусад туршилтуудыг хийж болно.

Дини В.Ф., Арнольд Ж. Ортопед. Оруулсан: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, хэвлэл. Зителли ба Дэвисийн хүүхдийн физик оношлогооны атлас. 7-р хэвлэл Пеннсильванийн Филадельфи: Элсевье; 2018: бүлэг 22.

Herring JA. Араг ясны дисплази. Оруулсан: Herring JA, ed. Tachdjian’s Хүүхдийн ортопед. 6-р хэвлэл Пеннсильванийн Филадельфи: Элсевье; 2022: бүлэг 36.

McCandless SE, Kripps KA. Генетик, метаболизмын төрөлхийн алдаа, нярайн скрининг. In: Fanaroff AA, Fanaroff JM, eds. Клаус ба Фанарофф нарын өндөр эрсдэлтэй нярайн асрамж. 7-р хэвлэл Пеннсильванийн Филадельфи: Элсевье; 2020 он: 6-р бүлэг.